| 摘要 |
Предложенное соединение может быть использовано в качестве агониста рецептора МТ1 и/или МТ2. Авторы настоящего изобретения провели исследования в отношении агонистов рецептора МТ1 и/или МТ2, и обнаружили, что индолкарбоксамидное соединение обладает действием агониста рецептора МТ1 и/или МТ2, таким образом разработав настоящее изобретение. Индолкарбоксамидное соединение по настоящему изобретению обладает действием агониста рецептора МТ1 и/или МТ2, а также низкой проницаемостью в CNS, и следовательно, оно может быть использовано в качестве агента для предотвращения и/или лечения урологических заболеваний; в одном варианте осуществления изобретения - симптомов нижних мочевых путей; в другом варианте осуществления изобретения - симптома удержания мочи, в другом варианте осуществления изобретения - недержания мочи; в еще одном варианте осуществления изобретения - стрессового недержания мочи; и тому подобное. |
