发明名称 烟碱受体非竞争性拮抗剂
摘要 本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物或其药学上可接受的盐,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自单独地是H,C<sub>1-6</sub>烷基,或芳基-取代的C<sub>1-6</sub>烷基,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们连接至的氮原子组合形成3至8元环,所述环可以任选用下述取代:C<sub>1-6</sub>烷基,芳基,C<sub>1-6</sub>烷氧基,或芳氧基取代基;和虚线指出任选的双键,合成它们的方法,使用方法,和它们的药物组合物。<img file="dest_path_DDA0000677249990000011.GIF" wi="808" he="591" />
申请公布号 CN104557568A 申请公布日期 2015.04.29
申请号 CN201510013360.X 申请日期 2011.05.24
申请人 塔加西普特公司 发明人 S·R·阿基雷迪;B·S·巴蒂;R·J·海姆斯特拉;M·S·梅尔文;J·斯皮克;Y·肖;D·约翰内斯
分类号 C07C211/38(2006.01)I;C07C211/41(2006.01)I;C07D295/033(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;A61K31/13(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/34(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I 主分类号 C07C211/38(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 徐达
主权项 式I化合物:<img file="FDA0000654516140000011.GIF" wi="534" he="561" />式I其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自单独地是H,C<sub>1‑6</sub>烷基,或芳基‑取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们连接至的氮原子组合形成3至8元环,所述环可以任选用下述取代:C<sub>1‑6</sub>烷基,芳基,C<sub>1‑6</sub>烷氧基,或芳氧基取代基;R<sup>3</sup>是H,C<sub>1‑6</sub>烷基,或C<sub>1‑6</sub>烷氧基‑取代的C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>各自单独地是H,C<sub>1‑6</sub>烷基,或C<sub>1‑6</sub>烷氧基;L<sup>1</sup>是选自下述的连接体种类:CR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>,CR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>CR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>,和O;L<sup>2</sup>是选自下述的连接体种类:CH<sub>2</sub>,CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>,CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>,和CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>;R<sup>8</sup>,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>各自单独地是氢或C<sub>1‑6</sub>烷基;和虚线指出任选的双键;或其药学上可接受的盐。
地址 美国北卡罗来纳