| 发明名称 | 利用双荧光素酶报告基因系统筛选UPR小分子调控剂的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种利用双荧光素酶报告基因系统筛选UPR小分子调控剂的方法，其包括如下步骤：(1)根据凡纳滨对虾Bip基因的启动子序列，构建双荧光素酶报告基因载体；(2)用所述报告基因载体和内参质粒共转染293T细胞；(3)转染40小时后，加入UPR小分子调控剂，8小时后，裂解细胞，检测细胞裂解液的萤火虫荧光素酶活性/海肾荧光素酶活性比值，与未加入UPR小分子调控剂的对照组相比较，检测其对UPR的调控效果。本发明的方法能够有效地、特异性地筛选UPR小分子调控剂。 | ||
| 申请公布号 | CN104561323A | 申请公布日期 | 2015.04.29 |
| 申请号 | CN201510016521.0 | 申请日期 | 2015.01.13 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 陈义烘;翁少萍;何建国 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/66(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人 | 刘婉 |
| 主权项 | 一种利用双荧光素酶报告基因系统筛选UPR小分子调控剂的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)根据凡纳滨对虾Bip基因的启动子序列，构建双荧光素酶报告基因载体；(2)用所述报告基因载体和内参质粒共转染293T细胞；(3)转染40小时后，加入UPR小分子调控剂，8小时后，裂解细胞，检测细胞裂解液的萤火虫荧光素酶活性/海肾荧光素酶活性比值，与未加入UPR小分子调控剂的对照组相比较，检测其对UPR的调控效果。 | ||
| 地址 | 510275 广东省广州市新港西路135号 | ||