| 摘要 |
1. Способ получения нафто[1,2,3-cd]индол-6(2H)-онов общей формулыгде R обозначает атом водорода или хлора, из вещества на основе 6Н-6-оксоантра[1,9-cd]изоксазола, отличающийся тем, что синтез осуществляют в одну стадию, при этом исходное вещество суспендируют в диметилсульфоксиде (ДМСО), нагревают при температуре не менее 120°С с воздушным холодильником, по окончании реакции реакционную смесь охлаждают до 50°С, добавляют 10%-ный раствор метилата натрия и выдерживают при 70-80°С 15 мин, далее добавляют водный раствора уксусной кислоты в объеме, равном объему полученной смеси, полученную зелено-желтую суспензию нагревают при 80°С до растворения, приливают воду, нагревают до 95°С и охлаждают до 18-20°С, выпавший осадок нафто[1,2,3-cd]индол-6(2H)-она отфильтровывают, промывают водным спиртом, спиртом, при этом полученный осадок подвергают дополнительной очистке.2. Способ, по п. 1, отличающийся тем, что нафто[1,2,3-cd]индол-6(2H)-он синтезируют из 6Н-6-оксоантра[1,9-cd]изоксазола, при этом суспензию 6Н-6-оксоантра[1,9-cd]изоксазола в ДМСО нагревают при 130-140°С с воздушным холодильником в течение 30 мин, а отфильтрованный и промытый водным спиртом, спиртом осадок перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты.3. Способ, по п. 1, отличающийся тем, что 5-хлорнафто[1,2,3-cd]индол-6(2Н)-он синтезируют из 5-хлор-6Н-6-оксоантра[1,9-cd]изоксазола, при этом суспензию 5-хлор-6Н-6-оксоантра[1,9-cd]изоксазола в ДМСО нагревают при 120-130°С с воздушным холодильником в течение двух часов, а отфильтрованный и промытый спиртом, спиртом осадок кипятят в этаноле в течение 30 мин, охлаждают до 15-20°С и отфильтровывают чистый осадок. |
