Method for detecting of high genetically conditioned risk of the prostatic carcinoma

摘要

Wynalazek ujawnia sposoby i produkty znajdujące zastosowanie w diagnozowaniu genetycznej predyspozycji do chorób u ludzi i polega na ocenie czy w materiale biologicznym badanej osoby występuje specyficzna zmiana z panelu siedmiu zmian DNA w tym: 1) mutacja 657del5 genu NBS1; 2) mutacja IVS2+1G>A genu CHEK2; 3) mutacja del5395 genu CHEK2; 4) mutacja 1100delC genu CHEK2; 5) mutacja Il157T genu CHEK2; 6) mutacja G84E genu HOXB13; 7) allel A zmiany rs188140481 w regionie 8q24. Wynalazek dotyczy również nowej metody diagnostycznej wykrywającej wysokie ryzyko raka prostaty u mężczyzn w polskiej populacji.