| 发明名称 | 作为胆甾醇酯转移蛋白CETP的抑制剂的三取代的胺化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I-B)的化合物，或其药物可接受的盐：<img file="dest_path_DDA00003030444700011.GIF" wi="1083" he="441" />其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。 | ||
| 申请公布号 | CN103172562B | 申请公布日期 | 2015.04.22 |
| 申请号 | CN201310020236.7 | 申请日期 | 2007.01.30 |
| 申请人 | 田边三菱制药株式会社 | 发明人 | 中村惠宣;林则充;东岛孝典;洼田均;冈幸蔵 |
| 分类号 | C07D213/74(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P33/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/74(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 赵苏林;万雪松 |
| 主权项 | 式(I‑B)的化合物，或其药物可接受的盐：<img file="FDA0000585747120000011.GIF" wi="1050" he="430" />其中Z<sup>A</sup>为CH；A<sup>21A</sup>为被1个羧基取代的烷氧基；R<sup>1A</sup>为氰基或任选被1‑3个卤素原子取代的烷基；B’为独立地选自下列的基团：任选被1‑3个卤素原子取代的烷基，或者任选被1‑3个卤素原子取代的烷氧基；p<sup>A</sup>为0‑3的整数；D为吡啶基或苯基；D’为独立地选自下列的基团：任选被1‑3个卤素原子取代的烷氧基或任选被1‑3个卤素原子取代的烷基；q<sup>A</sup>为0‑3的整数；术语“烷基”意指具有1‑10个碳原子的直链或支链饱和烃链，和具有3‑10个碳原子的环状饱和烃链；术语“烷氧基”意指具有1‑10个碳原子的直链或支链烷氧基，和具有3‑10个碳原子的环状烷氧基。 | ||
| 地址 | 日本大阪府大阪市 | ||