发明名称 作为Xa因子抑制剂的杂环化合物及其使用方法和用途
摘要 本发明提供一种如式(I)所示的杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,用于抑制Xa因子。式(I)中R<sup>1</sup>为杂芳基,所述杂芳基任选地被卤素取代;X为-O-、-NH-、-S-或-CH<sub>2</sub>-;和L为-NHC(=O)-C(=O)NH-、-NHC(=O)-或-C(=O)NH-。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物预防或治疗血栓栓塞性疾病的方法。<img file="DDA0000628682060000011.GIF" wi="536" he="272" />
申请公布号 CN104530029A 申请公布日期 2015.04.22
申请号 CN201410752242.6 申请日期 2014.12.09
申请人 广东东阳光药业有限公司 发明人 张瑾;周平健;陈志军;阳传文;熊绍辉;黄常伟;左应林;王晓军;张英俊
分类号 C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I 主分类号 C07D413/14(2006.01)I
代理机构 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人 巩克栋;杨晞
主权项 一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,<img file="FDA0000628682040000011.GIF" wi="724" he="330" />其中:R<sup>1</sup>为杂芳基,其中所述杂芳基任选地被卤素取代;X为‑O‑、‑NH‑、‑S‑或‑CH<sub>2</sub>‑;和L为‑NHC(=O)‑C(=O)NH‑、‑NHC(=O)‑或‑C(=O)NH‑。
地址 523808 广东省东莞市松山湖北部工业园工业北路1号