鼠尾草酸固体分散体及其制备方法

摘要

本发明公开一种明显改善鼠尾草酸溶出性能，提高口服生物利用度的鼠尾草酸固体分散体及其制备方法，鼠尾草酸固体分散体由鼠尾草酸原料和载体材料组成，所述鼠尾草酸原料和载体材料的质量比为1：2~10，所述鼠尾草酸原料中鼠尾草酸的质量比为20%~100%，所述载体材料是聚维酮和泊洛沙姆中的至少一种。制备方法依次按如下步骤进行：制备鼠尾草酸原料和载体材料的有机溶剂溶液，混匀，所述有机溶剂为无水乙醇、95%的乙醇、丙酮或乙酸乙酯中的一种；减压干燥或喷雾干燥除去有机溶剂，即得鼠尾草酸固体分散体。

主权项

一种鼠尾草酸固体分散体，其特征在于：由鼠尾草酸原料和载体材料构成，所述鼠尾草酸原料和载体材料的质量比为1：8，所述鼠尾草酸原料中鼠尾草酸的质量比为20%~100%，所述载体材料是为聚维酮K25、聚维酮k30、聚维酮k29/32、聚维酮S630、聚维酮K90、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆237、泊洛沙姆338中的至少一种；依次按如下步骤制备：a. 制备鼠尾草酸原料和载体材料的有机溶剂溶液，所述有机溶剂为无水乙醇、95%的乙醇、丙酮或乙酸乙酯中的一种；b. 减压干燥或喷雾干燥除去有机溶剂，减压干燥或喷雾干燥的温度为40~60℃。