| 摘要 |
Se describe un método para clasificar sustancias con el fin de determinar su capacidad para una actividad sebosupresora en un tratamiento tópico de la piel, que comprende una prueba in vivo, la prueba in vivo comprende los siguientes pasos: - seleccionar una sustancia de entre los ligandos del receptor AhR; - seleccionar un mamífero que exprese el gen CYP1A1; - tratar vía una ruta tópica la parte de la piel del mamífero que comprende glándulas sebáceas, con una composición que comprende la sustancia, después de un protocolo de dosis/respuesta/tiempo de respuesta; - examinar mediante tinción inmunohistoquimica la expresión de CYP1A en las glándulas sebáceas de la parte de la piel del mamífero; - seleccionar la sustancia como una función de la secuencia de la aparición de la tinción inmunohistoquimica en diversos tipos diferentes de células de las glándulas sebáceas. La composición farmacéutica para uso tópico destinado a reducir la sebogénesis, se caracteriza porque contiene 5,6 benzoflavona como la sustancia activa. |
