发明名称 阳离子性脂质
摘要 本发明提供一种将核酸容易地导入细胞内的、式(I)(式中,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>相同或不同,为链烯基等,X<sup>1</sup>及X<sup>2</sup>为氢原子,或者连接在一起形成单键或亚烷基,X<sup>3</sup>不存在,或者为烷基等,Y不存在,或者为阴离子,a及b相同或不同,为0~3,L<sup>3</sup>为单键等,R<sup>3</sup>为烷基等,L<sup>1</sup>及L<sup>2</sup>为-O-、-CO-O-或者-O-CO-)表示的阳离子性脂质、含有该阳离子性脂质及核酸的组合物、使用含有该阳离子性脂质及核酸的组合物将核酸导入细胞内的方法等。<img file="DPA00001625064400011.GIF" wi="802" he="399" />
申请公布号 CN102884041B 申请公布日期 2015.04.15
申请号 CN201180021414.7 申请日期 2011.04.28
申请人 协和发酵麒麟株式会社 发明人 洼山刚之;江良公宏;直井智幸
分类号 C07C217/28(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07C219/20(2006.01)I;C07C233/18(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D207/12(2006.01)I;C12N15/00(2006.01)I 主分类号 C07C217/28(2006.01)I
代理机构 北京市金杜律师事务所 11256 代理人 杨宏军
主权项 式(I)表示的阳离子性脂质,<img file="FDA0000655843210000011.GIF" wi="833" he="439" />式中,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>相同或不同,为碳原子数12~24的直链状或支链状的烷基、链烯基或者炔基,X<sup>1</sup>及X<sup>2</sup>连接在一起形成单键或亚烷基,X<sup>3</sup>及Y不存在,a及b为0,L<sup>3</sup>为单键,R<sup>3</sup>为碳原子数1~6的烷基、碳原子数3~6的链烯基、吡咯烷‑3‑基、哌啶‑3‑基、哌啶‑4‑基或者被相同或不同的1~3个氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的碳原子数1~6的烷基或碳原子数3~6的链烯基,L<sup>1</sup>及L<sup>2</sup>为‑O‑,或者a及b相同或不同为0~3,并且a和b不同时为0,L<sup>3</sup>为单键,R<sup>3</sup>为碳原子数1~6的烷基、碳原子数3~6的链烯基、吡咯烷‑3‑基、哌啶‑3‑基、哌啶‑4‑基或者被相同或不同的1~3个氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的碳原子数1~6的烷基或碳原子数3~6的链烯基,L<sup>1</sup>及L<sup>2</sup>相同或不同,为‑O‑、‑CO‑O‑或者‑O‑CO‑,或者a及b相同或不同为0~3,L<sup>3</sup>为单键,R<sup>3</sup>为氢原子,L<sup>1</sup>及L<sup>2</sup>相同或不同,为‑O‑、‑CO‑O‑或者‑O‑CO‑,或者a及b相同或不同,为0~3,L<sup>3</sup>为‑CO‑或者‑CO‑O‑,R<sup>3</sup>为吡咯烷‑2‑基、吡咯烷‑3‑基、哌啶‑2‑基、哌啶‑3‑基、哌啶‑4‑基、吗啉‑2‑基、吗啉‑3‑基或者被相同或不同的1~3个氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的碳原子数1~6的烷基或碳原子数3~6的链烯基,该取代基的至少一个为氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或者吗啉基,L<sup>1</sup>及L<sup>2</sup>相同或不同,为‑O‑、‑CO‑O‑或者‑O‑CO‑。
地址 日本东京都