发明名称 β-檀香醇的制备方法
摘要 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,<img file="DDA0000447054820000011.GIF" wi="968" he="285" />该化合物为任一其立体异构体或所述立体异构体的混合物形式,其中R表示式COR<sup>a</sup>的C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>基团,其中R<sup>a</sup>是任选地包含一个或两个醚官能团的烷基或烯基、或者为任选地被1~3个烷基、烷氧基、羧基、酰基、氨基或硝基或卤素原子取代的苯基或苄基。
申请公布号 CN103619789B 申请公布日期 2015.04.15
申请号 CN201280031637.6 申请日期 2012.06.28
申请人 弗门尼舍有限公司 发明人 A·A·伯克贝克
分类号 C07C29/09(2006.01)I;C07C67/297(2006.01)I;C07C33/14(2006.01)I;C07C69/007(2006.01)I;C07C69/14(2006.01)I;C07C69/24(2006.01)I 主分类号 C07C29/09(2006.01)I
代理机构 北京三幸商标专利事务所(普通合伙) 11216 代理人 刘激扬
主权项 一种制备式(I)化合物的方法,其在1)和2)的存在下使式(II)化合物与式(III)化合物一起反应,<img file="FDA0000653907110000011.GIF" wi="967" he="283" />该式(I)化合物为任一其立体异构体或所述立体异构体的混合物形式,并且其中R表示式COR<sup>a</sup>的C<sub>2</sub>‑C<sub>10</sub>基团,其中R<sup>a</sup>是任选地包含一个或两个醚官能团的烷基或者为任选地被一个或两个C<sub>1‑2</sub>烷基或烷氧基取代的苯基或苄基;<img file="FDA0000653907110000012.GIF" wi="534" he="249" />该式(II)化合物为任一其立体异构体或所述立体异构体的混合物形式,并且其中R<sup>1</sup>表示氢原子或Si(R<sup>2</sup>)<sub>3</sub>或B(OR<sup>2’</sup>)<sub>2</sub>基团,R<sup>2</sup>表示C<sub>1‑4</sub>烷基或烷氧基,并且R<sup>2’</sup>分开地表示C<sub>1‑4</sub>烷基或任选地被1~3个C<sub>1‑3</sub>烷基或烷氧基取代的苯基,或者所述R<sup>2’</sup>结合在一起表示C<sub>2‑6</sub>烷二基或者任选地被1~3个C<sub>1‑3</sub>烷基或烷氧基取代的二苯基或二萘基;<img file="FDA0000653907110000013.GIF" wi="628" he="340" />该式(III)化合物为任一其立体异构体或所述立体异构体的混合物形式,并且其中R具有式(I)中定义的含义并且L表示卤原子或OR基团;1)至少一种选自I和II中的酸:I.从由i)、ii)和iii)组成的组中选出的路易斯酸:i)第2、3、4、13族的元素或第三副族元素或锡的金属盐;ii)式Al(R<sup>4</sup>)<sub>a</sub>Cl<sub>3‑a</sub>的烷基氯化铝,a表示1或2且R<sup>4</sup>表示C<sub>1‑10</sub>烷基或醇盐基;iii)式BZ<sub>3</sub>的硼衍生物及任一种其与C<sub>2</sub>‑C<sub>10</sub>醚或C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>羧酸的加合物,其中Z表示氟离子或任选被取代的苯基;和/或II.pk<sub>a</sub>为2.5至‑20的质子酸;和2)任选的添加剂,该添加剂选自于由碱土金属氢氧化物或氧化物和式R<sup>b</sup>COCl、ClSi(R<sup>b</sup>)<sub>3</sub>、R<sup>b</sup>COOR<sup>c</sup>或(R<sup>b</sup>COO)<sub>2</sub>R<sup>d</sup>的化合物组成的组,R<sup>b</sup>表示C<sub>1‑12</sub>烷基或任选被一个或两个C<sub>1‑4</sub>烷基或烷氧基取代的苯基,且R<sup>c</sup>表示碱金属阳离子或R<sup>b</sup>CO酰基,且R<sup>d</sup>表示碱土金属阳离子。
地址 瑞士日内瓦