一种2-氯-3-醛基吡啶的合成方法

摘要

本发明公开了一种2-氯-3-醛基吡啶的合成方法，所述的合成方法是以2-氯-3-氯甲基吡啶为起始原料，与醋酸钠溶液反应得到2-氯3-吡啶乙酸甲酯，再在碱性条件下水解得到2-氯-3-吡啶甲醇，最后将2-氯-3-吡啶甲醇经过氧化得到2-氯-3-醛基吡啶；本发明采用该廉价的原料合成2-氯-3-醛基吡啶具有明显的成本优势；同时得到的产品的纯度和收率较高，最终2-氯-3-醛基吡啶的总收率能达到90%，大大提高了企业的经济收益，实用效果好。

主权项

一种2‑氯‑3‑醛基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的合成方法是以2‑氯‑3‑氯甲基吡啶为起始原料，与醋酸钠溶液反应得到2‑氯3‑吡啶乙酸甲酯，再在碱性条件下水解得到2‑氯‑3‑吡啶甲醇，最后将2‑氯‑3‑吡啶甲醇经过氧化得到2‑氯‑3‑醛基吡啶；其详细的合成方法如下：1）将原料2‑氯‑3‑氯甲基吡啶在醋酸钠溶液中回流反应，其中2‑氯‑3‑氯甲基吡啶与醋酸钠的摩尔比为1:1～5，回流温度在60～120℃，回流3～15小时后，除去溶液、醋酸钠和氯化钠，得到2‑氯‑3‑吡啶乙酸甲酯；2）将步骤（1）中得到的2‑氯‑3‑吡啶乙酸甲酯加入到质量浓度为5%～30%的氢氧化钠溶液中，在10～60℃下水解5～30小时，除去氢氧化钠水溶液得到2‑氯‑3‑吡啶甲醇；3）将步骤（2）中得到的2‑氯‑3‑吡啶甲醇在质量为2‑氯‑3‑吡啶甲醇质量的3%～10%的催化剂中催化反应3～15小时，反应温度为30～80℃，得到2‑氯‑3‑醛基吡啶。