| 发明名称 | SSAO的取代的3-卤代烯丙基胺抑制剂及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有式I的结构的作为SSAO/VAP-1抑制剂的取代的3-卤代烯丙基胺衍生物的制备和药物用途，如在说明书中定义的。本发明还涉及使用式I的化合物或者其药物可接受的盐或衍生物用于治疗例如，炎性疾病、眼病、纤维变性疾病、糖尿病诱导的疾病和癌症的多种适应症的方法。<img file="DDA0000648030250000011.GIF" wi="611" he="614" /> | ||
| 申请公布号 | CN104520268A | 申请公布日期 | 2015.04.15 |
| 申请号 | CN201380035139.3 | 申请日期 | 2013.04.05 |
| 申请人 | 法马克西斯制药公司 | 发明人 | M·迪尤塔;艾莉森·多萝西·芬德莱;J·S·富特;沃尔夫冈·亚罗利梅克;I·A·麦克唐纳;艾伦·罗伯逊;C·I·特纳 |
| 分类号 | C07C233/11(2006.01)I;C07C311/16(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C233/11(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人 | 王达佐;阴亮 |
| 主权项 | 式I的化合物，或者其立体异构体、药物可接受的盐、多晶型、溶剂化物或前药：<img file="FDA0000648030220000011.GIF" wi="718" he="618" />其中：R<sup>1</sup>和R<sup>4</sup>独立地为氢或任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地选自氢、氯和氟；然而，条件是R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>不同时为氢；R<sup>5</sup>为任选取代的亚芳基；R<sup>6</sup>选自<img file="FDA0000648030220000012.GIF" wi="600" he="213" />R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独立地选自氢、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基和任选取代的C<sub>3‑7</sub>环烷基；以及X为CH<sub>2</sub>、氧、硫或SO<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 澳大利亚新南威尔士州 | ||