| 发明名称 | 制备18F-Fluciclovine | ||
| 摘要 | 本发明提供制备[<sup>18</sup>F]-FACBC的方法，其具有优于已知方法的优势。本发明还提供进行本发明方法的系统和适合在自动放射合成设备上进行本发明方法的盒。 | ||
| 申请公布号 | CN104507905A | 申请公布日期 | 2015.04.08 |
| 申请号 | CN201380041838.9 | 申请日期 | 2013.08.07 |
| 申请人 | 通用电气健康护理有限公司 | 发明人 | A. 斯瓦德贝格;O. 赖因;R. 斯米茨 |
| 分类号 | C07C227/20(2006.01)I | 主分类号 | C07C227/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 徐晶;林森 |
| 主权项 | 制备1‑氨基‑3‑[<sup>18</sup>F]‑氟环丁烷甲酸([<sup>18</sup>F]‑FACBC)的方法，其中所述方法包括：(a) 提供吸附到固相的式II化合物：<img file="dest_path_image002.GIF" wi="226" he="68" />(II)其中：PG<sup>1</sup>为羧基保护基团；且PG<sup>2</sup>为胺保护基团；(b) 使所述吸附的式II化合物与PG<sup>1</sup>去保护剂反应；(c) 在所述反应步骤(b)之后将所述PG<sup>1</sup>去保护剂送到废物；(d) 使洗脱溶液穿过所述固相以得到式III的洗脱化合物：<img file="dest_path_image004.GIF" wi="225" he="66" />(III)；(e) 使在步骤(d)中得到的所述式III的洗脱化合物与PG<sup>2</sup>去保护剂反应以得到包含[<sup>18</sup>F]‑FACBC的反应混合物。 | ||
| 地址 | 英国白金汉郡 | ||