发明名称 一种抗肿瘤中药组合物的质量检测方法
摘要 本发明公开了一种抗肿瘤中药组合物的质量检测方法,该方法包括佛手,西洋参的薄层鉴定,西洋参和蟾酥的高效液相色谱法含量测定方法,及其中药组合物的指纹图谱检测方法。本发明提供的检测方法可以全面、客观、准确的检测和评价抗肿瘤中药组合物的质量,为保证临床疗效具有重要意义。
申请公布号 CN104483437A 申请公布日期 2015.04.01
申请号 CN201410756123.8 申请日期 2014.12.10
申请人 常熟雷允上制药有限公司 发明人 顾治平;阙瑞艳;王恒斌;陈力建;张礼学
分类号 G01N30/90(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I 主分类号 G01N30/90(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 杨海军
主权项 一种抗肿瘤中药组合物的质量检测方法,按重量份数计,所述的中药组合物由西洋参40~60份、蟾酥0.22~0.30份、天冬160~180份、土贝母190~210份、倒卵叶五加560~620份、猕猴桃根900~1100份、沙棘果320~340份、佛手190~210份制成口服液制剂,其特征在于,所述检测方法包括佛手和西洋参的薄层鉴定,包括以下步骤:佛手的薄层鉴定,包括以下步骤:(1)制备供试品溶液:取中药组合物20~60ml,加醋酸乙酯提取三次,每次15~45ml,合并醋酸乙酯提取液,水浴上浓缩至约2~4ml,即得;(2)制备对照品溶液:取佛手对照药材粉末1~5g,加体积浓度60%~80%乙醇20~60ml,水浴上回流提取1~3小时,滤过,滤液置水浴上蒸干,残留物加醋酸乙酯溶解,取上清液,即得;(3)测定:吸取步骤(1)供试品溶液和步骤(2)对照品溶液各2~5μl,分别点于同一块硅胶G薄层板上,展开,取出,晾干,置紫外光灯下检视,供试品溶液与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;西洋参的薄层鉴定,包括以下步骤:(1)制备供试品溶液:取中药组合物20~60ml,加醋酸乙酯提取三次,每次15~45ml,合并醋酸乙酯提取液,加氢氧化钠试液,用水饱和正丁醇提取3次,每次10~15ml,合并正丁醇提取液,加水洗涤两次,每次10~15ml,弃去洗液,正丁醇液置水浴上减压蒸干,残留物加乙醇溶解,即得;(2)制备对照品溶液:取西洋参对照药材1~2g,加体积浓度70%乙醇30~60ml,水浴上回液提取1~2小时,滤过,滤液蒸干,残留物加水溶解,加氢氧化钠试液,用水饱和正丁醇提取3~5次,每次10ml,合并正丁醇提取液,加水洗涤两次,每次10ml,弃去洗液,正丁醇液置水浴上减压蒸干,残留物加乙醇溶解,即得;(3)测定:吸取上述两种溶液各1~3μl,分别点于同一块硅胶G薄层板上,展开,喷以5%硫酸溶液显色,自然光下检视,供试品溶液与西洋参对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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