发明名称 黑色偶氮色素,制造方法,着色组成物,着色方法及着色物品类
摘要
申请公布号 TWI478983 申请公布日期 2015.04.01
申请号 TW100149099 申请日期 2011.12.28
申请人 大日精化工业股份有限公司 发明人 中村道卫;山宫士郎;坂本茂;冈本久男;松崎悟;伊藤秀树
分类号 C09B33/147;C09B35/03;C09B35/033;C09B35/037 主分类号 C09B33/147
代理机构 代理人 赖经臣 台北市松山区南京东路3段346号11楼;宿希成 台北市松山区南京东路3段346号11楼
主权项 一种黑色偶氮颜料,其系显示出可见光遮光性及红外线穿透性之两光学特性者;上述光学特性为透明性基板上之包含该黑色偶氮颜料之黑色着色膜在可见光范围之400~750nm的波长范围中显示出5%以下之分光穿透率,进而,上述黑色着色膜在红外线区域之900~1500nm的波长范围中显示出30%以上之穿透率;该黑色偶氮颜料系于分子中具有两个以上偶氮键结与由偶合成分所导入之至少一个2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺(carboamide)残基,且至少具备下述(1)~(4)中任一项之构造的黑色聚偶氮颜料,且其平均粒径为10nm~200nm;(1)作为重氮成分,使用将选自1,4-伸苯基二胺、2-氯-1,4-伸苯基二胺、2,5-二氯-1,4-伸苯基二胺、2-氯-5-甲基-1,4-伸苯基二胺、2,5-二甲基-1,4-伸苯基二胺、2-硝基-1,4-伸苯基二胺;1,3-伸苯基二胺、4-氯-1,3-伸苯基二胺、4-甲氧基-1,3-伸苯基二胺、4-硝基-1,3-伸苯基二胺;4-氯-1,2-伸苯基二胺、4,5-二甲基-1,2-伸苯基二胺、4-硝基-1,2-伸苯基二胺;3,3’-二氯-4,4’-联苯胺、2,2’,5,5’-四氯-4,4’-联苯胺、3,3’-二甲基-4,4’-联苯胺、3,3’-二甲氧基-4,4’-联苯胺;1,5-二胺基萘、1,2-二胺基萘;1,2-二胺基蒽醌、1,5-二胺基蒽醌;3,4-二胺基-苯甲酮;2,6-二胺基吡啶之群之任一个具有两个以上 胺基之化合物(代表式:H2N-Ar-NH2)予以重氮化而形成之重氮盐(diazonium),并对该盐将作为偶合成分之选自2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-苯胺、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-对茴香苯胺(anisidide)、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-(2-甲基)-对茴香苯胺、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-N-苯并咪唑酮(benzimidazolone)-5-醯胺、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-萘基醯胺之群之任一个2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸芳基醯胺(简称为HBC)予以偶氮/偶合化而形成之[HBC-N=N-Ar-N=N-HBC]所示之构造;(2)作为重氮成分,使用将选自1,4-伸苯基二胺、2-氯-1,4-伸苯基二胺、2,5-二氯-1,4-伸苯基二胺、2-氯-5-甲基-1,4-伸苯基二胺、2,5-二甲基-1,4-伸苯基二胺、2-硝基-1,4-伸苯基二胺;1,3-伸苯基二胺、4-氯-1,3-伸苯基二胺、4-甲氧基-1,3-伸苯基二胺、4-硝基-1,3-伸苯基二胺;4-氯-1,2-伸苯基二胺、4,5-二甲基-1,2-伸苯基二胺、4-硝基-1,2-伸苯基二胺;3,3’-二氯-4,4’-联苯胺、2,2’,5,5’-四氯-4,4’-联苯胺、3,3’-二甲基-4,4’-联苯胺、3,3’-二甲氧基-4,4’-联苯胺;1,5-二胺基萘、1,2-二胺基萘;1,2-二胺基蒽醌、1,5-二胺基蒽醌;3,4-二胺基-苯甲酮;2,6-二胺基吡啶之群之任一个具有两个以上胺基之化合物(代表式:H2N-Ar-NH2)予以重氮化而形成之重氮盐,并对该盐将作为偶合成分之选自2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-苯胺、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-对茴香 苯胺、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-(2-甲基)-对茴香苯胺、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-N-苯并咪唑酮-5-醯胺、2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧基-萘基醯胺之群之任一个2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸芳基醯胺(简称为HBC)及该化合物以外之选自C.I.偶氮偶合成分(C.I.Azoic Coupling Component)2,4,6,7,8,10,11,12,14,17,18,19,20,21,22,23,24,27,28,29,31,32,37,41,45,46,111,112,113,15,16,36、2-羟基-3-萘甲酸-N-苯并咪唑酮-5-醯胺、2-羟基-3-萘甲酸-N-邻苯二甲醯亚胺-4-醯胺、5’-氯-3-羟基-2’,3’-二甲氧基-萘苯胺苯胺之群之任一个其他偶合成分(表示为Cp)予以偶氮/偶合化而形成之[HBC-N=N-Ar-N=N-Cp]所示之构造;(3)于其分子中,对于具有两个以上2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺残基(简称为HBC-)之选自伸苯基-(1,4-)双(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺(carboamide))、2-氯-伸苯基-(1,4-)双(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)、2,5-二氯-伸苯基-(1,4-)双(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)、2-甲基-伸苯基-(1,4-)双(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)、伸联苯基-(4,4’-)双(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)、3,3’-二氯-伸联苯基-(4,4’-)双(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)、伸萘基-(1,5-)双(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)之群之任一个偶合成分(表示为HBC-HBC),使用作为重氮成分之选自C.I.偶氮重 氮成分(C.I.Azoic Diazo Component)5,8,9,10,32,33,34,35,36,37,41,42,43,47之群之任一个具有一个胺基之化合物(表示为Ar-NH2)进行重氮化,以使其偶氮/偶合化而形成之[Ar-N=N-HBC-HBC-N=N-Ar]所示之构造;(4)于其分子中,对于具有2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺残基(简称为HBC-)与该化合物以外之其他偶合成分残基(表示为Cp-)的选自伸苯基(-1)-(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)(-4)-(2-羟基-3-萘甲酸醯胺)、伸苯基(-1)-(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)(-4)-(2-羟基-3-萘甲酸醯胺)、(2-甲基-)伸苯基(-1)-(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)(-4)-(2-羟基-3-萘甲酸醯胺)、伸联苯基(-4)-(2-羟基-11H-苯并[a]-咔唑基-3-羧酸醯胺)(-4’)-(2-羟基-3-萘甲酸醯胺)之任一个偶合成分(表示为HBC-Cp),使用作为重氮成分之选自C.I.偶氮重氮成分5,8,9,10,32,33,34,35,36,37,41,42,43,47之群之任一个具有一个胺基之化合物(表示为Ar-NH2)进行重氮化,以使其偶氮/偶合化而形成之[Ar-N=N-HBC-Cp-N=N-Ar]所示之构造。
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