| 发明名称 | 3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法，其中3-氨基-7，8-二氟甲基喹啉是通过7，8-二氟喹啉发生取代反应、3-溴-7，8-二氟喹啉发生缩合反应、7，8-二氟-3-叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到；7，8-二氟喹啉-3-甲酸是通过7，8-二氟喹啉发生取代反应、3-溴-7，8-二氟喹啉发生插羰反应、7，8-二氟喹啉-3-甲酸甲酯发生水解反应三步得到。本发明的合成方法合成路线简洁，总收率高、操作方便、后处理简单，不使用剧毒试剂，适合大规模生产。 | ||
| 申请公布号 | CN104447543A | 申请公布日期 | 2015.03.25 |
| 申请号 | CN201410626253.X | 申请日期 | 2014.11.10 |
| 申请人 | 苏州康润医药有限公司 | 发明人 | 徐卫良;徐炜政 |
| 分类号 | C07D215/54(2006.01)I | 主分类号 | C07D215/54(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人 | 李纪昌;曹翠珍 |
| 主权项 | 3‑溴‑7，8‑二氟喹啉的合成方法，其特征在于：7，8‑二氟喹啉与N‑溴代琥珀酰亚胺，在加热条件下反应生成3‑溴‑7，8‑二氟喹啉。 | ||
| 地址 | 215200 江苏省苏州市吴江区长安路2358号科技创业园2号楼 | ||