| 发明名称 | 端锚聚合酶抑制剂吡咯并吡嗪酮 | ||
| 摘要 | 本申请提供了式(I)的化合物，其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>如本申请所述。所述化合物用作端锚聚合酶用于治疗癌症。<img file="DDA0000640206710000011.GIF" wi="408" he="360" /> | ||
| 申请公布号 | CN104395314A | 申请公布日期 | 2015.03.04 |
| 申请号 | CN201380032932.8 | 申请日期 | 2013.06.18 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | J·C·赫尔曼;A·C·彼得森;J·万纳;L·伊 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 化合物或其可药用盐，其具有下式<img file="FDA0000640206690000011.GIF" wi="424" he="371" />其中R<sub>1</sub>选自C<sub>1‑6</sub>烷基、卤素、氰基、C<sub>1‑6</sub>羟基烷基、<img file="FDA0000640206690000012.GIF" wi="1164" he="229" />R<sub>2</sub>为(i)芳基，(ii)杂芳基，所述芳基或杂芳基任选地被一个或三个独立选自以下的基团取代：C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>卤代烷基或卤素，(iii)哌嗪基或(iv)哌啶基，所述哌嗪基或哌啶基任选地被上述任选取代的芳基取代且所述杂芳基为吡啶基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||