| 摘要 |
1. Способ получения прогениторных клеток из образцов миокарда млекопитающего, включающий измельчение образцов, посадку их на культуральные чашки с покрытием, обеспечивающим их адгезию, и культивирование измельченных образцов в условиях гипоксии при концентрации кислорода 0,1-15% в течение 6-36 ч с образованием клеточной культуры, извлечение клеток из клеточной культуры посредством ее ферментативной обработки, культивирование извлеченных клеток на чашках с покрытием, обеспечивающим образование клеточных агрегатов, с последующей ферментативной обработкой клеточных агрегатов для получения прогениторных клеток миокарда, при этом в качестве покрытия чашек, обеспечивающего адгезию измельченных образцов, используют коллаген, и/или фибронектин, и/или ламинин, и/или желатин, и/или фибрин в количестве 0,1-1000 мкг/см, а в качестве покрытия чашек, обеспечивающего образование клеточных агрегатов, используют poly-D(L)-lysine и/или poly-ornithine в количестве 0,1-1000 мкг/см.2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что измельчение образцов миокарда проводят до получения кусочков 1-10 мм.3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что культивирование образцов миокарда осуществляют в среде содержащей: 0,1-99,9% IMDM, и/или DMEM, и/или DMEM-F12, и/или MEM, и/или Myelocult, и/или RPMI, и 0,01-50% фетальной сыворотки теленка и/или лошади, при этом в процессе культивирования осуществляют смену 0,1-100% среды не реже одного раза в 10 дней.4. Способ по п. 3, характеризующийся тем, что среда дополнительно содержит 0,01-3% пенициллина-стрептомицина и/или 0,01-1 мМ 2-меркаптоэтанола и/или 0,01-5% Л-глутамина.5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что культивирование извлеченных клеток до момента образовани |
