发明名称 兽用黄栀口服液及其制备方法
摘要 本发明提供了一种由黄连、黄芩、栀子、穿心莲、白头翁和甘草等原辅料制成的兽用黄栀口服液,通过对特定原料进行预处理、初提取,提高了生药材中有效成分的提取率,再经煎煮浓缩过滤等工艺的合理组合,使药物抗菌作用显著增强,有效降低因大肠杆菌引发的牲畜死亡率,缓解其因感染大肠杆菌而起的各种症状及病变的程度,加速其康复的过程,明显提高治愈率,且无毒性残留、不易产生耐药性。
申请公布号 CN103356775B 申请公布日期 2015.02.18
申请号 CN201310282782.8 申请日期 2013.07.08
申请人 江西中成药业集团有限公司 发明人 付仲襄;付宁晨;陈雪军;洪志华;王文琴
分类号 A61K36/744(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 主分类号 A61K36/744(2006.01)I
代理机构 江西省专利事务所 36100 代理人 杨志宇
主权项 一种兽用黄栀口服液,其特征在于:它是由下述重量配比的原辅料制成的药剂:黄连250‑450份、黄芩500‑700份、栀子300‑500份、穿心莲200‑400份、白头翁150‑300份、甘草50‑200份、壳聚糖5.5‑7.5份、Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清剂2.5‑3.5份、苯甲酸钠3‑5份、羟苯乙酯1‑3份、甜菊糖苷8‑10份、柠檬酸0.6‑0.8份,其中Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清剂的A组份与B组份的质量比为1:1‑5;其制备方法如下:澄清剂的配置:将Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清剂中的A组份用蒸馏水配置成质量分数为1%的A组份水溶液备用,将Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清剂中的B组份用质量分数为1%的醋酸配成质量分数为1%的B组份醋酸溶液备用;黄连甘草初提物的制备:将黄连粉碎至100目备用;取12‑30份甘草于苯、乙酸乙酯、异丙醇混合液中浸提2次,浸提温度60‑80℃,每次20‑40min,甘草与苯、乙酸乙酯、异丙醇混合液的质量比为1:10‑16,且苯、乙酸乙酯与异丙醇的体积比为4‑7:1‑5:10‑15,过滤后合并浸提液,将粉碎后的黄连加入甘草浸提液中混匀并闷润30‑60min,减压回收苯、乙酸乙酯、异丙醇混合液,得黄连甘草初提物;黄芩的预处理:加水煎煮3次,第一次2小时,第二、三次各1小时,每次添加黄芩质量8‑12倍的水,合并煎液,离心过滤取上清液;上清液调pH值至1.0‑2.0,80℃保温20‑30min,静置,滤过取沉淀a,沉淀a加沉淀a质量1‑2倍的水,搅匀,调pH值至7.0,再加沉淀a质量2‑3倍的质量分数为60‑70%的乙醇,搅拌使溶解,滤过得滤液;滤液调pH值至1.0‑2.0,60℃保温,静置,滤过取沉淀b;沉淀b先以沉淀b质量3‑5倍的水清洗,再以沉淀b质量3‑5倍的质量分数60‑80%的乙醇清洗,挥尽乙醇,真空干燥,得预处理后的黄芩备用;黄芩提取浸膏的制备:于预处理后的黄芩中加入10倍黄芩质量的水,再加入纤维素酶,置于真空减压浓缩干燥塔中减压干燥提取,每克黄芩纤维素酶添加量为20U,pH为4‑5,温度控制在40‑50℃,真空度为﹣0.08~﹣0.06MPa;反应1h后于80‑90℃灭酶2min,再反应3h得黄芩提取浸膏;将栀子、穿心莲、白头翁、余下的甘草和黄连甘草初提物混合均匀,加药材总重量12‑15倍的水煎煮两次,合并煎液,往煎液里先加入Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清剂的B组份醋酸溶液,于45‑55℃保温3‑5h,煮沸6‑10min,降温至60‑70℃加入Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清剂的A组份水溶液,静置过滤得滤液,将该滤液与黄芩提取浸膏混匀,温度保持在55‑65℃,减压浓缩至相对密度为1.05‑1.20g/ml的浸膏,加入浸膏质量10‑12倍的水,再加入壳聚糖、苯甲酸钠、羟苯乙酯、甜菊糖苷、柠檬酸,搅拌均匀,静置24小时,用微滤膜过滤,流速为3‑6m/s,过滤压差为0.06‑0.08MPa,滤液补足水至800‑2000份混匀,灌装,即得。
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