发明名称 一种含有环保粘结剂的竹棉毛巾布的制备方法
摘要 本发明涉及一种纺织品的制备,尤其涉及一种含有环保粘结剂的竹棉毛巾布的制备方法。它包括竹纤维制备;竹棉毛巾布制备包括清棉、制纱、织坯、单面烧毛、退煮漂、丝光、轧染和染色双染同色、整纬、浸胶和拉幅;浸胶包括浸入粘结剂中保持18-25min,然后沥胶5-8min;环保粘结剂由以下重量份数的原料组成:苯酐、从天然植物中提取的糠醇、三乙二醇、戊二酸、丁三醇、锌氧粉、氧化镁、氯丁橡胶、弹力胶70-95份、软化油2-3份、碳酸二甲酯、过氧化苯甲酰、醋酸乙酯、乳化剂、面粉20-30份、纳米银5×10<sup>-5</sup>-9×10<sup>-5</sup>份、阻燃剂、3-7份20-30g/L的竹醋水溶液、6-13份粒径为0.01-0.06mm的竹炭粉;弹力胶包括按重量比1-3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶。本发明制备的竹棉毛巾布的柔软度和抑菌性好。
申请公布号 CN104342925A 申请公布日期 2015.02.11
申请号 CN201410533192.2 申请日期 2014.10.11
申请人 安吉登冠竹木开发有限公司 发明人 曹小生
分类号 D06M15/01(2006.01)I;D06M13/342(2006.01)I;D06P1/16(2006.01)I;D06P1/22(2006.01)I;D06P3/87(2006.01)I;D06M15/263(2006.01)I;D06M15/564(2006.01)I;D06M15/333(2006.01)I;D06M15/227(2006.01)I;D06M11/83(2006.01)I;D06B3/18(2006.01)I;D06B7/00(2006.01)I;D06M101/06(2006.01)N 主分类号 D06M15/01(2006.01)I
代理机构 湖州金卫知识产权代理事务所(普通合伙) 33232 代理人 裴金华
主权项 一种含有环保粘结剂的竹棉毛巾布的制备方法,其特征在于依次包括以下步骤:(1)竹纤维制备:包括选料、展平、浸渍阻燃处理、软化、开纤、蒸煮、酸洗、竹醋处理和微波真空干燥;所述竹醋处理包括一次竹醋处理和二次竹醋处理,一次竹醋处理是将竹纤维浸没在40‑50℃的一次竹醋处理液中20‑40min,二次竹醋处理是将竹纤维浸没在55‑80℃的二次竹醋处理液中10‑30min,所述一次竹醋处理液为20‑30g/L的竹醋水溶液,所述二次竹醋处理液为重量比1:0.1‑0.2:60‑100的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液;(2)竹棉毛巾布制备:清棉、制纱、织坯、单面烧毛、退煮漂、丝光、轧染和染色双染同色、整纬、浸胶和拉幅;所述清棉是用开棉机对竹纤维、棉纤维进行除杂;所述制纱是将竹纤维、棉纤维制成筒纱;所述织坯是将筒纱织成坯布;所述轧染和染色双染同色为两浴染色,先在175℃‑180℃浸轧分散染料染液,然后进行烘干、蜡烘、还原清洗、水洗、皂洗、水洗、烘干;再浸轧还原染料染液,然后进行还原清洗、水洗、氧化、水洗、皂洗、水洗、烘干,再浸轧氯洗增进剂、烘干;所述浸胶包括将整纬后的布料浸入环保粘结剂中保持18‑25min,然后沥胶5‑8min;所述环保粘结剂由以下重量份数的原料组成:苯酐25‑35份、从天然植物中提取的糠醇7‑11份、三乙二醇10‑12份、戊二酸15‑18份、丁三醇8‑10份、锌氧粉5‑7份、氧化镁3‑5份、氯丁橡胶15‑25份、弹力胶70‑95份、软化油2‑3份、碳酸二甲酯15‑20份、过氧化苯甲酰1‑3份、醋酸乙酯4‑8份、乳化剂1‑4份、面粉20‑30份、纳米银5×10<sup>‑5</sup>‑9×10<sup>‑5</sup>份、阻燃剂1‑3份、3‑7份20‑30g/L的竹醋水溶液、6‑13份粒径为0.01‑0.06mm的竹炭粉;所述竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得;所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种;所述弹力胶包括按重量比1‑3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶;所述第一弹力胶包括10‑35份重量的固体含量为60‑75%的丙烯酸树脂乳液、10‑15份水性聚氨酯、5‑8份重量的丙烯酸树脂粉末、2‑6份重量的固体含量为20‑35%的EVA乳液以及1‑4份重量的氯化聚丙烯;所述丙烯酸树脂乳液的制备方法是:配制80‑110份重量的丙烯酸酯单体混合液待用,然后将辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的几种组成的5‑7份重量的乳化剂、0.3‑0.7份重量的碳酸氢钠和去离子水加入到反应釜中,再向其中加入配制好的1/3丙烯酸酯单体混合液,升温至50‑90℃,充分搅拌20‑40min;升温至60‑100℃,滴加剩余的2/3丙烯酸酯单体混合液及过硫酸铵溶液引发剂,滴加时间控制为1‑4h,保证单体先于引发剂溶液滴加完;滴加完毕后保温1‑4h,冷却后调节乳液pH值到7左右;所述第二弹力胶的制备方法为:将质量浓度为30‑45%的聚乙烯醇水溶液和5‑10%的水性聚氨酯水溶液加温至60‑80℃,降温至30‑50℃添加丙烯酸酯10‑15%,然后加入氢氧化钾0.1‑0.2%升温至100‑110℃,再加入骨质蛋白5‑8%、松香脂6‑9%、从天然植物中提取的植物酚2‑4%;反应3‑5小时降温至45‑55℃,然后加入苯甲酸钠0.06‑0.08%、二叔丁基过氧化物0.01‑0.02%和醋酸乙酯0.1‑0.3%,搅拌1‑1.5小时,冷却,制得所述第二弹力胶;所述纳米银按照以下步骤制备而成:A.将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液,所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4‑6:1;所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为0.4‑0.6:1;;所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2‑0.3:1;B.向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠,所述冠醚与硝酸银的摩尔比为3‑5:1;所述偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8‑1.3:1,控制pH值为8‑9,得到纳米银。
地址 313000 浙江省湖州市安吉县天荒坪镇马吉村吴家塘安吉登冠竹木开发有限公司
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