不对称嗪化合物及其制备方法

摘要

本发明是新的不对称嗪化合物（I）及不对称嗪化合物（I）的制备方法，其特征在于，在醇溶剂中，使醛化合物（III）和肼以（醛化合物（III））：（肼）的摩尔比为2：1～1：2的比例反应，得到包含腙化合物（IV）的反应液，接下来，在得到的反应液中，将醛化合物（V）按（醛化合物（V））：（腙化合物（IV））的摩尔比为2：1～1：2的比例量进行添加，使其反应。根据本发明，提供工业有利地制备在分子内具有羟基或羧基等极性基团的不对称嗪化合物的方法、及、通过该制备方法得到的新不对称嗪化合物。R₁、R₂表示羟基或羧基，X₁～X₈表示氢原子、－C（＝O）－OR³等，R³表示碳原子数为1～10的烷基等。

主权项

通式(II)表示的不对称嗪化合物的制备方法，其特征在于，在醇溶剂中，使通式(VI)表示的化合物和肼以通式(VI)表示的化合物∶肼的摩尔比为2∶1～1∶2的比例反应，得到含通式(VII)表示的腙化合物的反应液，接下来，将通式(VIII)表示的化合物按通式(VIII)表示的化合物∶通式(VII)表示的化合物的摩尔比为2∶1～1∶2的比例量添加到得到的反应液中，使其反应，式中，X₁～X₄分别独立地表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～10的烷基、氰基、硝基、‑OR³、‑O‑C(＝O)‑R³、‑C(＝O)‑OR³、‑O‑C(＝O)‑OR³、‑NR⁴‑C(＝O)‑R³、‑C(＝O)‑N(R⁴)(R⁵)、或‑O‑C(＝O)‑N(R⁴)(R⁵)，此处，R³、R⁴、R⁵分别独立地表示氢原子或碳原子数为1～10的烷基，R³、R⁴和/或R⁵为烷基时，该烷基可以介由‑O‑、‑S‑、‑O‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑O‑、‑O‑C(＝O)‑O‑、‑NR⁶‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑NR⁶‑、‑NR⁶‑、或‑C(＝O)‑连接，其中，分别介由2个以上相邻的‑O‑及‑S‑连接的情况除外，此处，R⁶表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，式中，X₁～X₄表示与前述相同的含义，式中，X₅～X₈分别独立地表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～10的烷基、氰基、硝基、‑OR³、‑O‑C(＝O)‑R³、‑C(＝O)‑OR³、‑O‑C(＝O)‑OR³、‑NR⁴‑C(＝O)‑R³、‑C(＝O)‑N(R⁴)(R⁵)、或‑O‑C(＝O)‑N(R⁴)(R⁵)，此处，R³、R⁴、R⁵表示与前述相同的含义，其中，前述通式(VI)表示的化合物和通式(VIII)表示的化合物不同，式中，X₁～X₈表示与前述相同的含义，其中，下述式(IX)表示的基团和式(X)表示的基团不同，式中，X₁～X₄表示与前述相同的含义，式中，X₅～X₈表示与前述相同的含义。