发明名称 |
一种开发基因组SSR分子标记的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种开发基因组SSR分子标记的方法,取两个植物样本,分别对样本进行DNA建库,得两个对应的文库;分别对文库采用Illumina测序技术进行测序,然后进行微组装,再从经过微组装后得到的Contigs中寻找得样本的SSR,筛选出两样本共有的SSR即染色体位置相同且重复单元相同的SSR,利用这些共有的SSR对两样本进行多态性筛选,根据两样本的SSR重复次数不同判断是否具有多态性。本发明既满足了寻找大量SSR分子标记的要求,又能达到低成本;SSR分子标记以其多态性高、共显性遗传、广泛分布、模板DNA需求少等优势可广泛应用于遗传多样性分析、遗传作图、QTL定位、分子标记辅助育种等。 |
申请公布号 |
CN104313146A |
申请公布日期 |
2015.01.28 |
申请号 |
CN201410550682.3 |
申请日期 |
2014.10.16 |
申请人 |
江苏大学 |
发明人 |
刘宇婧;郭钰;龙春林;吴沿友;付为国;邢德科;张川 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
江苏纵联律师事务所 32253 |
代理人 |
蔡栋 |
主权项 |
一种开发基因组SSR分子标记的方法,其特征在于:取两个植物样本即样本A和样本B,分别对样本A和样本B进行DNA建库,得两个对应的文库A和文库B;分别对文库A和文库B采用Illumina测序技术进行测序,然后进行微组装,再从经过微组装后得到的Contigs中寻找得样本A的SSR和样本B的SSR,筛选出样本A和样本B共有SSR即染色体位置相同且重复单元相同的SSR,利用所述的共有SSR对样本A和样本B进行多态性筛选,根据样本A和样本B的SSR重复次数不同判断是否具有多态性,从而直接在数据分析的层面进行预筛选步骤,直接得到多态性的SSR,而不需要再进行繁琐的实验操作。 |
地址 |
212013 江苏省镇江市学府路301号 |