具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及其合成方法

摘要

本发明公开了一种具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及合成方法，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以螺环己二烯酮内酯和甘氨酸甲酯衍生的亚胺为原料，以金属路易斯酸/手性配体络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机碱，在-40～25℃温度下反应，蒸去溶剂，经柱层析得到目标化合物。所得目标化合物具有杀菌活性。

主权项

具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物，其特征在于，其结构式为如下结构式中的一种：结构式(Ⅰ‑1):结构式(Ⅰ‑2):结构式(Ⅱ‑1)：结构式(Ⅱ‑2)：结构式(Ⅲ‑1)：结构式(Ⅲ‑2)：结构式(Ⅳ‑1)：结构式(Ⅳ‑2)：其中，R¹为对卤苯基、邻卤苯基、间卤苯基、邻三卤甲基苯基、对三卤甲基苯基、对甲酸甲酯苯基、邻甲酸甲酯苯基、间甲酸甲酯苯基、对硝基苯基、邻硝基苯基、苯基、对甲基苯基、邻甲基苯基、2‑萘基、1‑萘基、2‑呋喃基、3‑呋喃基、2‑噻吩基、3‑噻吩基、环己基、环戊基，C₁‑C₉的直链烷基或C₁‑C₉的支链烷基；R²为氢、C₁‑C₆的直链烷基或C₁‑C₆的支链烷基；X为卤素；n为1或2。