发明名称 茚酮衍生物和包含它的药物组合物
摘要 式(1)茚酮衍生物有效地增强成骨细胞活性并抑制破骨细胞的骨再吸收,而且包含茚酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物用于预防或治疗骨疾病比如骨质疏松症。
申请公布号 CN102482236B 申请公布日期 2015.01.28
申请号 CN200980161354.1 申请日期 2009.10.21
申请人 韩国化学研究院 发明人 许政宁;裴明爱;金洛贞;张诚延;姜南淑;柳星殷;黄银淑
分类号 C07D265/33(2006.01)I 主分类号 C07D265/33(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 李华英
主权项 式(1)茚酮衍生物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000566980910000011.GIF" wi="652" he="385" />其中,n是0、1或2;X是引入苯基邻、间或对位的一个或多个取代基,各自独立选自氢,卤素,和‑CF<sub>3</sub>;R<sup>1</sup>是被至少一个选自下述的取代基取代的苯基:卤素、‑CN、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、氨基甲酰基、苯基、C<sub>1‑6</sub>烷基、‑CF<sub>3</sub>、氨基和苯氧基,或5至10‑元杂芳基,所述杂芳基含有至少一个选自N、S和O的杂原子,其是未取代的或被至少一个选自下述的取代基取代的:卤素、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷基和O<sup>‑</sup>;Y是CH,N,N<sup>+</sup>(‑C<sub>1‑6</sub>烷基),或N<sup>+</sup>(‑O<sup>‑</sup>);并且R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自独立地是氢,C<sub>1‑6</sub>烷基,苯基,或吡啶基,或者与Y稠合以形成C<sub>3‑10</sub>环烷基或吗啉基,哌啶基,哌嗪基,硫吗啉基,四氢呋喃基或四氢吡喃基,其是未取代的或被至少一个选自下述的取代基取代的:氧代、C<sub>1‑6</sub>烷基、‑C(O)R<sup>4</sup>、‑C(O)OR<sup>4</sup>和‑S(O<sub>2</sub>)R<sup>4</sup>,其中R<sup>4</sup>是C<sub>1‑6</sub>烷基。
地址 韩国大田
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