发明名称 |
一种以CRAC通道为靶点的抗炎、抗免疫药物的虚拟筛选方法 |
摘要 |
本发明公开了一种以CRAC通道为靶点的抗炎、抗免疫药物的虚拟筛选方法,包括以下步骤:(1)获取CRAC通道蛋白结构数据,构建同源模型;(2)确定活性中心,设定活性口袋;(3)根据活性口袋,利用分子对接软件,对化合物进行对接打分;(4)初步确定具有CRAC通道阻滞活性的化合物;(5)对化合物进行活性筛选,获得具有CRAC通道阻滞活性的先导药物;(6)构建药效团模型,对尚未进行分子对接或者已经对接后的小分子化合物进行进行匹配、比对,指导化合物的筛选或先导化合物的结构优化。本发明的虚拟药物筛选方法降低了进行活性测试的化合物的数量,节约了成本,提高了筛选效率,可用于进一步开发为新型的抗炎、抗免疫药物。 |
申请公布号 |
CN104298891A |
申请公布日期 |
2015.01.21 |
申请号 |
CN201410491666.1 |
申请日期 |
2014.09.23 |
申请人 |
山东大学 |
发明人 |
李敏勇;周育斌;杜吕佩 |
分类号 |
G06F19/16(2011.01)I |
主分类号 |
G06F19/16(2011.01)I |
代理机构 |
济南圣达知识产权代理有限公司 37221 |
代理人 |
杨琪;崔苗苗 |
主权项 |
一种以CRAC通道为靶点的抗炎、抗免疫药物的虚拟筛选方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)获取CRAC通道蛋白结构数据,构建同源模型;(2)确定活性中心,设定活性口袋;(3)根据设定的活性口袋,利用分子对接软件,对小分子化合物库中的化合物进行对接打分;(4)根据对接结果的排序,初步确定具有CRAC通道阻滞活性的化合物;(5)对步骤(4)初步确定的化合物进行活性筛选,获得具有CRAC通道阻滞活性的先导药物;(6)利用CRAC通道抑制剂为模板构建药效团模型,指导化合物的筛选及先导化合物的结构优化。 |
地址 |
250061 山东省济南市历下区文化西路44号 |