发明名称 |
一种盐酸芬戈莫德的新合成方法 |
摘要 |
本发明提供一种盐酸芬戈莫德(1)的制备方法。所述方法包括以下步骤:3-硝基-1-(4辛基苯基)丙-1-酮(2)经还原反应,生成化合物1-(3-硝基丙基)-4-辛基苯(3);1-(3-硝基丙基)-4-辛基苯(3)与甲醛反应,生成2-(4-辛基苯乙基)-2-硝基-丙烷-1,3-二醇(4);化合物4经还原,并与盐酸成盐生成2-(4-辛基苯乙基)-2-胺基-丙烷-1,3-二醇盐酸盐(1),即盐酸芬戈莫德。本发明合成路线短,合成原料便宜易得,合成条件温和,合成过程无明显污染,总收率40-45%。总之,本发明是一条更简洁,经济的制备盐酸芬戈莫德的方法。同时本发明提供合成中间体的方法。<img file="DSA0000093091710000011.tif" wi="917" he="228" /> |
申请公布号 |
CN104292115A |
申请公布日期 |
2015.01.21 |
申请号 |
CN201310318088.7 |
申请日期 |
2013.07.19 |
申请人 |
烟台大学 |
发明人 |
姚雷;严宁;曹阳;郭鹏;孙新凤;张军风;王新 |
分类号 |
C07C215/28(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C213/08(2006.01)I |
主分类号 |
C07C215/28(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种盐酸芬戈莫德的新合成方法,其特征在于,该方法包括以下具体步骤: <img file="FSA0000093091720000011.GIF" wi="1984" he="453" />步骤1:化合物2经还原反应,生成化合物3; 步骤2:化合物3经羟醛缩合反应,与甲醛反应,合成化合物4; 步骤3:化合物4经还原反应,然后与盐酸成盐反应后,生成盐酸芬戈莫德1。
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地址 |
264005 山东省烟台莱山区清泉路32号烟台大学药学院药化教研室 |