新型吡啶并嘧啶衍生物及其用途

摘要

本发明提供由式I表示的新型取代的吡啶并嘧啶或其可药用的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，并且提供包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可以用作为用于治疗炎性疾病、癌症、心血管疾病、过敏症、哮喘和自体免疫疾患的磷酸肌醇3OH激酶家族(PI3K)的抑制剂。

主权项

一种式I的化合物和/或其可药用的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药：其中，X是O、NH或S；Y是C或N；R₁选自由如下基团所组成的组：酰基、氨基、取代的氨基、C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、取代的C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、取代的C3‑C7杂环烷基、烷羧基、芳氨基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、芳环烷基、取代的芳环烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、氰基和硝基；R₂选自由如下基团所组成的组：氢、卤素、酰基、氨基、取代的氨基、C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、取代的C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、取代的C3‑C7杂环烷基、烷羧基、芳氨基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、芳环烷基、取代的芳环烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、氰基、硝基、烷氧基、C3‑C7环烷氧基、取代的C3‑C7环烷氧基、C3‑C7杂环烷氧基、取代的C3‑C7杂环烷氧基、酰氧基和芳氧基；R₃是NR_4'SO₂R₄、SO₂NR_4'R₄、NR_4'COR₄、CONR_4'R₄或NR_4'ONHR₄；R₄选自由如下基团所组成的组：烷基、取代的烷基、氨基、卤素、C3‑C7环烷基、取代的C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、取代的C3‑C7杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基；R_4'是H或C1‑C6烷基；R₅选自由如下基团所组成的组：氢、卤素和C1‑C6烷基；R₆选自由如下基团所组成的组：氢、卤素、酰基、烷氧基、氨基、取代的氨基、芳氨基、C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、取代的C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、取代的C3‑C7杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基；n是0或1；m是0或1。