| 摘要 |
1. Доза 1% или 2% соединения формулы (I) или одной из его фармацевтически приемлемых солейв которых:Rпредставляет собой ароматическое кольцо, незамещенное или замещенное одним или несколькими атомами или группами атомов, выбранных из галогенов, С-Салкильных групп, C-Cалкоксильных групп, нитро-, циано-, трифторметильных или трифторметоксильных групп,Rпредставляет собой атом водорода, или неразветвленную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, необязательно замещенных фенильной группой, группой CONHили одним или несколькими атомами фтора,Rпредставляет собой атом водорода, гидроксигруппу, или образует с Rгруппу -CH=N- или неразветвленную или разветвленную С-Салкиленовую группу,Rпредставляет собой атом водорода или образует с Rгруппу -CH=N- или неразветвленную или разветвленную С-Салкиленовую группу,Rпредставляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу,Rпредставляет собой атом водорода или галоген,Y представляет собой С-Салкиленовую группу, насыщенную или ненасыщенную, неразветвленную или разветвленную, необязательно разрываемую атомом кислорода между двумя атомами углерода,для предотвращения, лечения или уменьшения отека желтого пятна.2. Доза по п. 1 для предотвращения, лечения и/или уменьшения отека желтого пятна, связанного с или вызванного диабетической ретинопатией.3. Доза по п. 1 или 2, где эффективная доза соединения формулы (I) или одной из его фармацевтически приемлемых солей, вводимых пациенту, составляет от 0,004 до 0,03 мг/кг массы тела пациента/сутки.4. Доза по п. 1 для введения один или два раза в сутки.5. Доза по п. 1, характеризующаяся тем, что соединение является соедин� |
