新颖之含咪唑–1–基化合物之药物

摘要

此乃描述式Ｉ咪唑－１－基化合物 ＄＄其中Ｒ１为低烷基或氢，ｍ为２或３及ｎ为２或３，及其生理上可被接纳之酸入加盐类，应用于药剂性制剂之制备，以治疗在大型哺乳类动物及人类中，在大肠范选中之便道内，与高度痛楚性及／或不正常性有关之下肠道功能障碍。

主权项

1.一种用于减少痛楚敏感性之医药组合物,将式Ⅰ咪唑-1-基化合物其中RC^1C为低烷基或氢,m为2或3及n为2或3,及其生理上可被接纳之酸附加盐类,应用于药剂性制剂之制备,以治疗在大型哺乳类动物及人类中,限于减少痛楚敏感性。2.根据申请专利范围第1项所述用于减少痛楚敏感性之医药组合物,其特征为,使用之式Ⅰ化合物,其中m为2及n为3。3.根据申请专利范围第2项所述用于减少痛楚敏感性之医药组合物,其特征为,采用者为5,6,9,10-四氢-10-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-甲基]-4H-咯[3,2,1-jk] 唑-11(8H)-酮,及其生理上可被接纳之酸附加盐类。4.根据申请专利范围第3项所述用于减少痛楚敏感性之医药组合物,其特征为,采用者为(S)-5,6,9,10-四氢-10-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-甲基]-4H-咯[3,2,1-jk] 唑-11(8H)-酮,及其生理上可被接纳