| 主权项 |
1.一种自哺乳类供体之抗凝结全血样本测定哺乳类供体系统发炎程度之方法,该方法包括数个步骤:a)测量该血液样本中之血纤维蛋白原/血纤维蛋白之量;b)测定血液样本之血球容积或血红素数値;和c)解下列等式以计算数目〝I〞,其系为系统发炎程度之指标;〝I=a(f)+b(h)+c〞;其中〝f〞是样本中测得之血纤维蛋白原/血纤维蛋白含量;〝h〞是样本中测定之血球容积或血红素数値;和〝a〞、〝b〞和〝c〞是根据实验衍生之常数。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中血液样本是经离心之人类血液样本,且其中〝h〞是测定之血球容积数値;〝a〞等于0.154;〝b〞等于-1.667;而〝c〞等于42,且其中血液样本之血纤维蛋白原/血纤维蛋白含量是以毫克/公合表示;而血液样本中血球容积数値是以红血球容积之容量百分比表示。3.根据申请专利范围第1项之方法,其中血液样本是经离心之人类血液样本,且其中〝h〞是测定之血红素数値;〝a〞等于0.154;〝b〞等于-5.001;而〝c〞等于42,且其中血液样本之血纤维蛋白原/血纤维蛋白含量是以毫克/公合表示;而血液样本之血红素数値是以公克/公合表示。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中常数〝a〞、〝b〞和〝c〞之测定是比较血液红血球沉降率(ESR)、血液血纤维蛋白含量测定、和C-反应性蛋白(CRP)测定之多供体群一致分析,全系关于来自一供体群且其中已证明广范围发炎指标之人类血液,该比较是与来自同一供体群之人类血液之血纤维蛋白原/血纤维蛋白测定量和血球容积之测定数値所作之比较。5.根据申请专利范围第1项之方法,其中常数〝a〞、〝b〞和〝c〞之测定是比较血液红血球沉降率(ESR)、血液血纤维蛋白含量测定、和C-反应性蛋白(CRP)测定之多供体群一致分析,全系关于来自一供体群且其中已证明广范围发炎指标之人类血液,该比较是与来自同一供体群之人类血液有关联之血纤维蛋白原/血纤维蛋白测定量和血红素测定数値所作之比较。6.一种自人类供体之抗凝结全血样本测定供体系统发炎程度之方法,该方法包括数个步骤:a)测量该血液样本中之血纤维蛋白原/血纤维蛋白之量;b)测定血液样本之血球容积数値;和c)解下列等式以计算数目〝I〞,其系为系统发炎程度之指标;〝I=a(f)+b(h)+c〞;其中〝f〞是样本中测得之血纤维蛋白原/血纤维蛋白含量;〝h〞是样本中测定之血球容积数値;和〝a〞等于0.154;〝b〞等于-1.667;和〝c〞等于42,且其中血液样本之血纤维蛋白原/血纤维蛋白含量是以毫克/公合表示;而血液样本中血球容积数値是以红血球容积之容量百分比表示。7.一种自人类供体之抗凝结全血样本测定供体系统发炎程度之方法,该方法包括数个步骤:a)测量该血液样本中之血纤维蛋白原/血纤维蛋白之量;b)测定血液样本之血红素数値;和c)解下列等式以计算数目〝I〞,其系为系统发炎程度之指标;〝I=a(f)+b(h)+c〞;其中〝f〞是样本中测得之血纤维蛋白原/血纤维蛋白含量;〝h〞是样本中测定之血红素数値;和〝a〞等于0.154;〝b〞等于-5.001;和〝c〞等于42,且其中血液样本之血纤维蛋白原/血纤维蛋白含量是以毫克/公合表示;而血液样本之血红素数値是以克/公合表示。图示简单说明:本发明具体实施例之详细说明与附图一并考虑使此等目标及其他目标和优点变得至为明显,附图为用以进行本发明程序之血液取样试管之侧面图。 |
