发明名称 藏药坐珠达西的3种成分检测及其化学代谢物轮廓分析方法
摘要 本发明提供了一种坐珠达西的质量检测方法,它是采用HPLC方法同时检测槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸,其色谱条件为:采用Kromasil C<sub>18</sub>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL·min<sup>-1</sup>,槲皮素检测波长为255nm,胡椒碱检测波长为340nm,齐墩果酸的检测波长为210nm;流动相乙腈(A)-0.02%磷酸溶液(B),梯度洗脱条件为:0~6min,36%A~42%A;6~12min,42%A~52%A;12~22min,52%A~65%A;22~30min,65%A~87%A;30~40min,87%A~92%A。本发明质量检测方法中供试品制备条件稳定可行,HPLC含量测定方法稳定可靠,可用于藏药坐珠达西的含量测定和质量控制。
申请公布号 CN104280476A 申请公布日期 2015.01.14
申请号 CN201410607071.8 申请日期 2014.10.30
申请人 西南民族大学 发明人 曾锐;任桂友;王长生;董红娇;李金花
分类号 G01N30/02(2006.01)I 主分类号 G01N30/02(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡;全学荣
主权项 一种坐珠达西的质量检测方法,其特征在于:它是采用HPLC方法同时检测槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸,分别代表黄酮、生物碱、有机酸三大类成分,其色谱条件为:采用Kromasil C<sub>18</sub>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈‑0.02%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL·min<sup>‑1</sup>,槲皮素检测波长为255nm,胡椒碱检测波长为340nm,齐墩果酸的检测波长为210nm;流动相乙腈(A)‑0.02%磷酸溶液(B),梯度洗脱条件为:0~6min,36%A~42%A;6~12min,42%A~52%A;12~22min,52%A~65%A;22~30min,65%A~87%A;30~40min,87%A~92%A。
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