| 发明名称 | 有效建立诱导的多能干细胞的方法 | ||
| 摘要 | 提供的是产生iPS细胞的方法，其包括使下述物质与体细胞接触：(a)Oct3/4或编码其的核酸、(b)Klf4或编码其的核酸、和(c)Sox2或编码其的核酸、以及(d1)L-Myc或编码其的核酸和/或(d2)p53的功能抑制剂。优选将(a)编码Oct3/4的核酸、(b)编码Klf4的核酸、(c)编码Sox2的核酸、(d1)编码L-Myc的核酸、和(e)编码Lin28或Lin28b的核酸插入附加型载体内，所述附加型载体具有以相同方向置于对于载体复制必需的载体组成成分的5’和3’侧上的loxP序列，将(d2)编码针对p53的shRNA的核酸插入确保瞬时表达的载体(质粒载体等)内，并且所有这些核酸转移至体细胞。 | ||
| 申请公布号 | CN102625837B | 申请公布日期 | 2015.01.14 |
| 申请号 | CN201080035155.9 | 申请日期 | 2010.08.06 |
| 申请人 | 国立大学法人京都大学 | 发明人 | 冲田圭介;中川诚人;山中伸弥 |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李波;刘健 |
| 主权项 | 一种产生iPS细胞的方法，其包括将下述物质转移至体细胞：(a)编码Oct3/4的核酸、(b)编码Klf4的核酸、(c)编码Sox2的核酸、(d)编码L‑Myc的核酸、(e)p53的功能抑制剂和(f)编码Lin28或Lin28b的核酸，其中前述(a)、(b)、(c)、(d)和(f)的核酸以附加型载体的形式转移，其中(d)和(f)通过使多顺反子表达成为可能的序列整合到一个表达载体内，并且以这个次序以从5’到3’的方向连接在一起，并且其中所述p53的功能抑制剂是选自下组的一种或多种物质：(i)针对p53的siRNA或编码其的DNA，(ii)针对p53的shRNA或编码其的DNA,(iii)选自p53P275S、p53DD、p53S58A、p53C135Y、p53A135V、p53R172H、p53R270H和p53D278N的p53的显性失活突变体，或编码其的核酸，(iv)选自pifithrin(PFT)‑α、PFT‑β和PFT‑μ的p53的化学抑制剂。 | ||
| 地址 | 日本京都府 | ||