一种壳聚糖与苹果酸和乳酸共聚物复合药物载体的制备

摘要

本发明公开了一种壳聚糖与苹果酸和乳酸共聚物复合，制备纳米胶束作为药物载体的方法，属于生物材料与缓释技术领域。首先将苹果酸和乳酸在氯化亚锡催化作用下进行共缩聚反应获得苹果酸-乳酸共聚物(Poly(MA-co-LA))；再将该共聚物与壳聚糖复合，利用两种聚电解质之间的静电作用，自组装形成壳聚糖/苹果酸-乳酸共聚物聚电解质复合物纳米粒子。将药物盐酸阿霉素负载在纳米粒子上进行控制释放，载体具有优异的载药和控释效果。本发明制备的壳聚糖/苹果酸-乳酸共聚物纳米胶束结构稳定，合成简单，生物相容性好，无细胞毒性，累积释放量较大。

主权项

一种苹果酸和乳酸无规共聚物的制备，其特征是称取摩尔比分别为1∶0、1∶0.5、1∶1、1∶2和1∶3的苹果酸和乳酸，分别加入到250mL单颈烧瓶中，分别加入氯化亚锡0.2g，将烧瓶置于油浴锅中加热。升高温度至110℃，反应两小时后继续升高温度至135℃并在减压下(保持压强在8‑9kPa)再反应8小时，得到苹果酸和乳酸共聚物。共聚物的分子量分别为1070、1175、1406、1706、2143，苹果酸和乳酸的结构单元比分别为1∶0、1∶0.50、1∶1.25、1∶2.18、1∶3.55两种结构单元呈无规分布状态。