发明名称 |
一种测定饲料中维生素C含量的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种测定饲料中包膜维生素C的方法。该方法是采用伏安极谱法,包括下述步骤:1)将待测样品即含维生素C的饲料用pH值3-5的乙酸缓冲溶液配制成溶液,然后进行超声提取,得到待测样品溶液;2)采用标准加入法测定样品中vc的浓度,将样品及标准加入的样品均以-0.2V为起始电位、0.3为终止电位进行电位扫描,绘制各溶液的极谱图(即I-U曲线)并记录极谱波峰电流值;绘制工作曲线,用外推法即可得到待测样品中的维生素C浓度。本发明方法重现性好,灵敏度高,准确性好,检测限低,为测定饲料中的痕量维生素C提供了一种全新的方法。 |
申请公布号 |
CN103163203B |
申请公布日期 |
2015.01.14 |
申请号 |
CN201310041371.X |
申请日期 |
2013.02.01 |
申请人 |
北京英惠尔生物技术有限公司;中国农业科学院饲料研究所 |
发明人 |
刘庆生;任泽林;范志影;曾虹;张萍;马书宇;赵维香;田园;李慧;黄吉波 |
分类号 |
G01N27/48(2006.01)I |
主分类号 |
G01N27/48(2006.01)I |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 |
代理人 |
关畅 |
主权项 |
一种测定饲料中维生素C的方法,包括下述步骤:1)将含维生素C的饲料用pH值为3‑5的乙酸缓冲溶液配制成溶液,然后进行超声提取,得到待测样品溶液;2)分为下述a)或b):a)采用标准加入法,取数份等体积的所述待测样品溶液,并向其中加入不同量的维生素C标准溶液,其中一份样品溶液中不加标准溶液,然后用pH值3‑5的乙酸缓冲溶液定容至相同体积,对所得的溶液均以‑0.2V为起始电位、0.3V为终止电位进行电位扫描,绘制各溶液的极谱图并记录极谱波峰电流值;b)采用标准加入法,先取所述待测样品溶液用pH值3‑5的乙酸缓冲溶液稀释定容得到稀释液,对所述稀释液以‑0.2V为起始电位、0.3V为终止电位进行电位扫描,绘制极谱图并记录极谱波峰电流值;然后依次向所述稀释定容后的溶液中加入维生素C标准溶液,每次加入标准溶液混合均匀后,均以‑0.2V为起始电位、0.3V为终止电位进行电位扫描,绘制极谱图并记录极谱波峰电流值;3)以加入的维生素C标准溶液浓度为横坐标,对应的极谱波峰电流值为纵坐标,绘制工作曲线,用外推法得到待测样品中的维生素C浓度;步骤2)中a)如下:取三份100μl所述待测样品溶液,其中,一份不加入维生素C标准溶液,第二份加入100μl、0.1mg/mL的维生素C标准溶液,第三份加入200μl、0.1mg/mL的维生素C标准溶液,然后用所述乙酸缓冲溶液定容至20ml,对所得三份溶液均按照0.0062V/s的扫描速率以‑0.2V为起始电位、0.3V为终止电位进行电位扫描,绘制各溶液的极谱图并记录极谱波峰电流值;步骤2)中b)如下:取100μl所述待测样品溶液,加入所述乙酸缓冲溶液20ml,按照0.0062V/s的扫描速率以‑0.2V为起始电位、0.3V为终止电位进行电位扫描绘制极谱图并记录极谱波峰电流值;然后依序2次加入100μl、0.1mg/mL的维生素C标准溶液,每次加入标准溶液混合均匀后,均以‑0.2V为起始电位、0.3V为终止电位进行电位扫描,绘制极谱图并记录极谱波峰电流值。 |
地址 |
100081 北京市海淀区中关村南大街12号农科院内综合科研楼科海福林大厦二层西南1-4、西北1-3 |