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Terapia combinada para tratar y/o prevenir de forma eficaz enfermedades asociadas con células que expresan CLDN18.2, incluidas enfermedades cancerosas tales como el cáncer gástrico, el cáncer esofágico, el cáncer pancreático, el cáncer de pulmón, el cáncer ovárico, el cáncer de colon, el cáncer hepático, el cáncer de cabeza y cuello y el cáncer de la vesícula biliar, y metástasis de los mismos. Reivindicación 1: Un método para tratar o prevenir una enfermedad cancerosa caracterizado porque comprende administrar a un paciente un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 en combinación con un agente estimulante de células T gd. Reivindicación 3: El método de la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el agente estimulante de células T gd es un bifosfonato. Reivindicación 5: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agente estimulante de células T gd se selecciona del grupo que consiste en ácido zoledrónico, ácido clodrónico, ácido ibandrónico, ácido pamidrónico, ácido risedrónico, ácido minodrónico, ácido olpadrónico, ácido alendrónico, ácido incadrónico y sales de los mismos. Reivindicación 6: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el agente estimulante de células T gd se administra en combinación con interleuquina-2. Reivindicación 7: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el método además comprende administrar un agente que estabiliza o que aumente la expresión de CLDN18.2. Reivindicación 10: El método de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente seleccionado del grupo que consiste en antraciclinas, compuestos de platino, análogos de nucleósidos, taxanos, y análogos de camptotecina, o prodrogas de los mismos, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 11: El método de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en epirubicina, oxaliplatino, cisplatino, 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, docetaxel, irinotecan, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 12: El método de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, caracterizado porque el agente que estabiliza o que aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende una combinación de oxaliplatino y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de cisplatino y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de al menos uno de antraciclina y oxaliplatino, una combinación de al menos uno de antraciclina y cisplatino, una combinación de al menos uno de antraciclina y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, una combinación de al menos uno de taxano y oxaliplatino, una combinación de al menos uno de taxano y cisplatino, una combinación de al menos uno de taxano y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos, o una combinación de al menos uno de análogo de camptotecina y 5-fluorouracilo o prodrogas de los mismos. Reivindicación 25: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, caracterizado porque el anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 es un anticuerpo que se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticuerpo producido por y/o que se puede obtener de un clon depositado bajo el número de acceso DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809, o DSM ACC2810, (ii) un anticuerpo que es una forma quimerizada o humanizada del anticuerpo bajo (i), (iii) un anticuerpo que tiene la especificidad del anticuerpo bajo (i) y (iv) un anticuerpo que comprende la porción de unión a antígeno o el sitio de unión a antígeno, en particular la región variable, del anticuerpo bajo (i) y preferentemente que tiene la especificidad del anticuerpo bajo (i). |
