外亲水内亲油或外亲油内亲水核壳纳米纤维的制备方法

摘要

本发明涉及一种内亲水外亲油或内亲油外亲水核壳纳米纤维的制备方法及其用途，其特征在于：所述核壳纳米纤维的核层为可生物降解的聚合物：既可为水溶性聚合物，也可为油溶性聚合物；壳层为可进行紫外光聚合的聚合物：即可为水溶性单体紫外光聚合而成，也可为油溶性单体聚合而成。可以通过控制紫外光聚合单体溶液的浓度、光强等条件来控制壳层的厚度。研究了壳层及核层材料的不同对药物释放的影响。本发明提供的上述核壳纳米纤维材料的方法，工艺过程简单，对于壳层的厚度及药物的释放方面，可控性强。

主权项

外亲水内亲油或外亲油内亲水核壳纳米纤维的制备方法，包括以下步骤：(1)室温下，分别配制质量百分浓度为10％～80％的水溶性高聚物/水杨酸的水溶液，10％～80％的油溶性高聚物/羟布宗的DMF溶液，两种溶液分别搅拌2h使得高聚物完全溶解，作为纺丝液；水溶性高聚物/水杨酸的水溶液即在水中同时溶解有质量百分浓度为10％～80％的水溶性高聚物和质量百分浓度为10％～80％的水杨酸；油溶性高聚物/羟布宗的DMF溶液即在DMF中同时溶解有质量百分浓度为10％～80％的油溶性高聚物和质量百分浓度为10％～80％的羟布宗；纺丝条件：电压为20kV；接收装置与针头之间距离15cm；注射速率为2mL/h；然后将制备好的纤维膜放入真空干燥箱中，室温下，放置24h，除去残留的溶剂，最终得到水溶性或油溶性的纳米纤维膜；(2)将制备好的水溶性或油溶性纳米纤维膜浸入到含质量百分浓度为1％～5％的2959(2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮)的无水丙酮溶液或2959的水溶液中，浸泡4h，然后放入干燥箱中干燥4h；(3)将干燥的吸附有2959的水溶性或油溶性纳米纤维膜切制成5x5大小的小块，浸入到质量百分浓度为20％～60％的TPGDA单体丙酮溶液或PEGDMA单体水溶液中；浸入之前，向溶液中通入氮气，除去溶液中氧气；(4)将浸泡在单体溶液中含有光引发剂的纳米纤维膜放在10～80mW/cm²光强的UV光下照射5min，引发纳米纤维表面的光接枝聚合；然后用去离子水洗去纤维表面残留的单体，放在真空干燥箱中干燥24h，得到内亲水外亲油或内亲油外亲水的核壳纳米纤维。