发明名称 |
芳香多环羧酸衍生物 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和X如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,药物制剂及药物组合物,以及所述化合物和药物组合物在制备作为GPR40受体激动剂用于预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。<img file="DDA0000480511110000011.GIF" wi="1408" he="352" /> |
申请公布号 |
CN104250239A |
申请公布日期 |
2014.12.31 |
申请号 |
CN201410109434.5 |
申请日期 |
2014.03.21 |
申请人 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
发明人 |
吴永谦 |
分类号 |
C07D307/79(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D307/79(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体:<img file="FDA0000480511090000011.GIF" wi="1325" he="344" />其中,R<sub>1</sub>为氢原子,任选被取代基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、氨基或3‑14元环烷基,所述取代基选自C<sub>1‑6</sub>烷基、卤素原子、羟基、氨基或卤代C<sub>1‑6</sub>烷基;X为键或‑NH‑,或R<sub>1</sub>和X与它们所连接的‑S(O)<sub>2</sub>‑形成任选被取代基取代的3‑14元环状结构,所述取代基选自卤素原子、羟基、氨基、C<sub>1‑6</sub>烷基、卤代C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基或C<sub>1‑6</sub>烷基羰基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>分别独立地选自氢原子、卤素原子、羟基或任选被取代基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,所述取代基选自卤素原子、羟基、氨基、卤代C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷基羰基或C<sub>1‑6</sub>烷基磺酰基。 |
地址 |
250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号 |