发明名称 一种孔结构可控的多孔镁-钙合金的制备方法
摘要 一种孔结构可控的多孔镁-钙合金的制备方法,首先在离心桶内将可发性高分子聚合物小球排列成有序的模板;然后将镁粉、钙粉、分散剂聚乙烯吡咯烷酮分散到无水乙醇中制备成镁-钙浆料;之后将配置好的镁-钙浆料注入到可发性高分子聚合物模板内并离心成型;离心后的镁-钙合金生坯脱模,生坯在真空干燥箱内室温干燥后,在管式炉中氩气气氛烧结成多孔镁-钙合金。优点是,有更加优良力学性能和更独特的吸声、导热和电磁屏蔽性能。可以避免传统方法镁熔体易于燃烧爆炸等问题,同时所得的合金的孔隙度较高。此外,可以减少熔炼等方法制备多孔镁合金所产生的铸造缺陷,同时减少后续机加工,降低成本。
申请公布号 CN103343254B 申请公布日期 2014.12.31
申请号 CN201310301983.8 申请日期 2013.07.18
申请人 辽宁工业大学 发明人 于景媛;李强;石萍;穆柏春
分类号 C22C1/08(2006.01)I;C22C23/00(2006.01)I 主分类号 C22C1/08(2006.01)I
代理机构 锦州恒大专利事务所 21222 代理人 王子平
主权项 一种孔结构可控的多孔镁‑钙合金的制备方法,其特征在于,一、可发性高分子聚合物模板的制备a.将可发性高分子聚合物小球放入医用托盘内,放入100‑130 ℃烘箱内保温5‑10 min,然后在室温下阳光照射下放置24‑48 h,可发性高分子聚合物小球内发泡剂发生不同程度的化学反应,生成尺寸在0.5‑3 mm分布的聚合物小球;将这些聚合物小球过不同粒径的筛子,筛分得到不同尺寸分布的聚合物小球;上述所用的可发性高分子聚合物小球为粒径为0.3‑0.5 mm的可发性聚苯乙烯小球或粒径为0.5‑0.8 mm的可发性聚甲基丙烯酸甲酯小球;b.取某种粒径的聚合物小球15 g倒入离心桶内;然后将离心桶放置在水平摇床上振荡,振荡速度为200 rpm,振荡时间 5 min,使聚合物小球呈球形密堆结构排列;随后在聚合物小球顶部放置质量为50‑200 g的重物;然后将离心桶放置在150‑170 ℃烘箱内加热10 min,使聚合物小球发生软化,在重物作用下软化的聚合小球接触点发生粘结,形成聚合物模板;最后将离心桶从烘箱内取出室温冷却;从离心桶内脱模得到聚合物小球模板;或分别取三种不同粒径的聚合物小球各5g,合计15 g;按照粒径从大到小的顺序依次倒入离心桶中,每倒入一种粒径的聚合物小球后,均将离心桶放置在水平摇床上振荡,振荡速度为200 rpm,振荡时间 5 min,使聚合物小球呈球形密堆结构排列,然后再倒入下一粒径的聚合物小球;排列好后在聚合物小球顶部放置质量为50‑200 g的重物;然后将离心桶放置在150‑170 ℃烘箱内加热10 min,使聚合物小球发生软化,在重物作用下软化的聚合小球接触点发生粘结,形成聚合物模板;最后将离心桶从烘箱内取出室温冷却;从离心桶内脱模得到聚合物小球模板;二、镁‑钙浆料的制备a.按质量份数,取29.4‑44.775份粒度为60nm的镁粉,0.15‑0.9份粒度为80 nm的钙粉,1.2‑1.8份聚乙烯吡咯烷酮K30,53.2‑68.8份无水乙醇,备用;b.在53.2‑68.8份无水乙醇中加入1.2‑1.8份聚乙烯吡咯烷酮K30,搅拌均匀后再滴加浓度为10 mol/L的氨水,调整溶液的pH为9‑11,然后再加入29.4‑44.775份镁粉搅拌均匀,球磨24 h后,再加入0.15‑0.9份钙粉,然后再球磨24 h后,即得固相含量为30‑45 wt%的镁‑钙复相浆料;三、离心成型及烧结a.将上述配制好的镁‑钙复相浆料注入预先放置聚合物小球模板的离心桶内,在2000‑4000 r/min转速下离心20‑30 min,使镁颗粒和钙颗粒沉积在聚合物小球模板的间隙内,形成镁‑钙合金生坯;b.将离心所得的镁‑钙合金生坯从离心桶内脱模,放置在真空干燥箱内室温干燥24 h后,放入管式炉中氩气气氛下烧结成多孔镁‑钙合金,其烧结工艺为:采用1 ℃/min的升温速率从室温加热到300 ℃,保温3 h后,以5 ℃/min的升温速率加热到600‑615℃,保温2‑4 h后随炉冷到室温,其中氩气的流速为0.2‑0.5 L/min;所制得的多孔镁‑钙合金的平均孔径0.8‑3 mm,孔隙度66.5‑80%。
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