制备分子筛流化床催化剂的方法

摘要

本发明涉及一种制备分子筛流化床催化剂的方法，主要用于解决现有技术中催化剂中的分子筛结晶度较低、用于含氧化合物制低碳烯烃催化反应活性较差的问题。本发明通过采用包括以下步骤：(a)将含有硅源、铝源、磷源的原料与水混合；(b)加入粘结剂形成悬浮液；(c)高速剪切悬浮液后通过喷雾干燥法得到硅磷铝氧化物微球，高温焙烧微球；(d)将微球、水、模板剂、氟化物投入晶化釜，采用水热合成法在微球表面和体相产生分子筛；(e)焙烧微球得到成品催化剂的技术方案，较好的解决了该问题，可应用于含氧化合物制低碳烯烃的反应过程中。

主权项

一种制备分子筛流化床催化剂的方法，包括以下步骤：(a) 将硅源、铝源、磷源与水混合，形成原料混合液；所述的原料混合液中各氧化物的摩尔比组成为： Al₂O₃∶aSiO₂∶bP₂O₅，其中a的取值范围为0.05～5，b的取值范围为0.05～5；(b)加入粘结剂形成浆料的悬浮液，粘结剂用量和浆料的重量比例为：粘结剂/浆料=0.001～0.4；剪切悬浮液直至悬浮液中90％的颗粒尺度小于8微米；（c）喷雾干燥悬浮液，得到硅磷铝氧化物微球，再把得到的微球进行焙烧，得到硅磷铝氧化物微球Ⅰ，焙烧温度T1为300～1000℃；(d) 将微球Ⅰ与水、模板剂、氟化物混合，投入晶化釜进行水热晶化，得到微球Ⅱ，其中，晶化温度为120～220℃，晶化时间6～72小时；上述微球Ⅰ与水、模板剂、氟化物的重量组成为：水：c模板剂：d微球Ⅰ：e氟化物，其中c的取值范围为0.01～10，d的取值范围为0.01～1；e的取值范围为0.0001～0.1;(e)焙烧微球Ⅱ，得到成品催化剂，焙烧温度T2为300～1000℃。