发明名称 梨试管苗的生根培养方法及培养基
摘要 本发明提供梨试管苗的生根培养方法及培养基,属于植物细胞工程技术领域。生根培养方法为:将梨试管苗依次进行增殖培养、壮苗培养、诱导生根培养、大量生根培养;诱导生根培养:将壮苗培养后获得的组培苗依次接种至生根培养基A和生根培养基B中进行培养,得到生根苗;大量生根培养:将生根苗接种至生根培养基C中进行培养;生根培养基A是在1/4QL培养基中添加IAA、BA和NAA后得到的培养基;生根培养基B是1/4QL培养基;生根培养基C是在1/3MS培养基中添加IBA后得到的液体培养基。本发明还提供上述方法中的培养基。本发明生根培养方法,能够获得具有较高增殖率、生根率、平均生根数和较长平均根长的生根试管苗。
申请公布号 CN104186321A 申请公布日期 2014.12.10
申请号 CN201410419152.5 申请日期 2014.08.22
申请人 江苏省农业科学院 发明人 王宏;蔺经;常有宏
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 代理人 袁静
主权项 梨试管苗的生根培养方法,其特征在于将梨试管苗依次进行增殖培养、壮苗培养和诱导生根培养、大量生根培养;所述诱导生根培养的方法为:将壮苗培养后获得的组培苗依次接种至生根培养基A和生根培养基B中进行培养,得到生根苗;所述大量生根培养的方法为:将所述生根苗接种至生根培养基C中进行培养;所述生根培养基A是在1/4QL培养基中添加IAA、BA和NAA后得到的培养基, pH为5.5‑5.8,所述IAA的终浓度为0.4‑0.6mg/L,所述BA的终浓度为0.8‑1.2mg/L,所述NAA的终浓度为0.05‑0.15mg/L;所述生根培养基B是1/4QL培养基;所述生根培养基C是在1/3MS培养基中添加IBA后得到的液体培养基,pH为5.5‑5.8,所述IBA的终浓度为 2.5‑3.5mg/L。
地址 210014 江苏省南京市玄武区钟灵街50号
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