发明名称 一种分解4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的方法
摘要 本发明公开了分解4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的方法,包括如下步骤:(1)Mn/Sr/Ba/Zn-氧化粉末活性炭纳米材料的制备;(2)4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的分解:将步骤(1)制备得到的Mn/Sr/Ba/Zn-氧化粉末活性炭纳米材料加入浓度为1-50μg/L的4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚废水中,调pH值为6-8,在超声振荡的条件下用可见光照射120-150分钟,同时向废水中通入氧气进行曝气,Mn/Sr/Ba/Zn-氧化粉末活性炭纳米材料加入量为4-10g/L;(3)测定4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的降解率。本发明工艺简单、操作方便,可工业化处理含雌激素的水,去除雌激素的生物毒性,特别适用于去除水体中药物的毒性,对于4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的污水进行处理时,能使水中雌激素的去除率达到99%。
申请公布号 CN104192939A 申请公布日期 2014.12.10
申请号 CN201410489047.9 申请日期 2014.09.23
申请人 陈岳芹 发明人 陈岳芹
分类号 C02F1/30(2006.01)I;C02F1/36(2006.01)I;C02F1/72(2006.01)I;C02F101/34(2006.01)N 主分类号 C02F1/30(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种分解4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚的方法,其特征在于该方法包括如下步骤:(1)、Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料的制备以粉末活性炭为原料,在8℃条件下,将粉末活性炭约6‑8g缓慢加入到浓度为98%的浓硫酸20‑45mL中,快速搅拌30min,再缓慢加入8‑16g重铬酸钾搅拌10min,20℃恒温下超声振荡1h后,加入纯净水稀释,得悬浮液,向悬浮液中通入100‑200ml臭氧进一步氧化活性炭,再在90℃恒温烘箱中干燥,通过2KW微波,过滤得氧化粉末活性炭;将氧化粉末活性炭0.1‑0.2g和MnO<sub>2</sub>纳米粉0.15‑0.18g加入到150‑200mL蒸馏水中,加入分散剂超声分散1h,得氧化氧化粉末活性炭悬浮液;将2.5‑3.0g的SrCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O的缓慢加入到氧化粉末活性炭悬浮液中,搅拌20分钟,再将0.4‑0.6g的CeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O缓慢加入氧化粉末活性炭悬浮液中,室温下搅拌20分钟,再将0.6‑0.9g的BaCl<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O缓慢加入氧化粉末活性炭悬浮液中,再将0.3‑0.5g的ZnCl<sub>2</sub>缓慢加入氧化粉末活性炭悬浮液中,室温下搅拌20分钟,调节溶液至中性,得混合悬浮液;过滤得固体物质,水洗3‑5遍,在90℃下烘干2h,研磨,得Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料;(2)、4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚的分解将步骤(1)制备得到的Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料加入浓度为1‑50μg/L的4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚废水中,调pH值为6‑8,在超声振荡的条件下用可见光照射120‑150分钟,同时向废水中通入氧气进行曝气,Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料加入量为4‑10g/L;(3)、测定4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚的降解率。
地址 312499 浙江省绍兴市嵊州市三江街道王明堂村69号