1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及它们作为激酶抑制剂的用途

摘要

本发明涉及(I)的化合物及其(I)治疗用途，在(I)中的术语Z、Y和R¹如在权利要求中定义。

主权项

式I的化合物或其药物可接受的盐：其中：各个Z独立地为(Alk)_n‑R_n‑(Alk)_n‑X，其中各个Alk独立地为(C₁至C₁₂)亚烷基或(C₂至C₁₂)亚烯基，其各自可为任选取代的；各个n独立地为0或1；各个R独立地为任选取代的亚芳基或杂亚芳基，或任选取代的环亚烷基或杂环、‑O‑、‑S‑、‑(C＝O)‑、‑(C＝S)‑、‑SO₂‑、‑C(＝O)O‑、‑C(＝O)NR^A‑、‑C(＝S)NR^A‑、‑SO₂NR^A‑、‑NR^AC(＝O)‑、‑NR^ASO₂‑或–NR^A‑，其中R^A为氢、C₁‑C₆烷基、‑C₁‑C₆烷基(环烷基)、C₁‑C₆烷基(C₁‑C₆烷氧基)或C₁‑C₆烷氧基；各个X独立地为卤素、‑H、‑OR^A、NR^AR^A任选取代的芳基或杂芳基，或任选取代的环烷基或杂环、CN或C(卤素)_aH_b，其中a为1、2或3，且b为(3‑a)；Y为任选取代的芳基或杂芳基，或任选取代的环烷基或杂环；且R¹为H或C₁‑C₆烷基。