发明名称 制备和分离2-取代的四氢吡喃醇的方法
摘要 制备式(I)的2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法,其中基团R<sup>1</sup>为具有1-12个碳原子的直链或支化烷基或链烯基、总共具有3-12个碳原子的任选被烷基取代的环烷基或总共具有6-12个碳原子的任选被烷基和/或烷氧基取代的芳基,包括使式(II)的3-甲基丁-3-烯-1-醇与式(III):R<sup>1</sup>-CHO的醛反应,其中基团R<sup>1</sup>具有与式(I)中的相同含义,并且其中该反应在水存在下以及在强酸性阳离子交换剂存在下进行,然后在分隔壁塔中或在热耦合形式的(至少)两个蒸馏塔和一个或多个侧取出点的互连装置中在至多500毫巴的绝对操作压力下进行分离和/或蒸馏分离。<img file="DDA00002745963100011.GIF" wi="865" he="452" />
申请公布号 CN103003258B 申请公布日期 2014.12.10
申请号 CN201180028466.7 申请日期 2011.06.06
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 G·格拉拉;K·贝克;M·克罗斯;U·格里斯巴赫
分类号 C07D309/10(2006.01)I 主分类号 C07D309/10(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 一种制备式(I)的2‑取代的4‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃的方法:<img file="FDA0000537087890000011.GIF" wi="882" he="283" />其中基团R<sup>1</sup>为具有1‑12个碳原子的直链或支化烷基或链烯基,该方法包括使式(II)的3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇:<img file="FDA0000537087890000012.GIF" wi="832" he="180" />与式(III)的醛反应:R<sup>1</sup>‑CHO(III),其中基团R<sup>1</sup>具有与式(I)中相同的含义,以及其中该反应在水存在下以及在强酸性阳离子交换剂存在下进行,然后在分隔壁塔中或在热耦合形式的至少两个蒸馏塔和一个或多个侧取出点的互连装置中在至多500毫巴的绝对操作压力下进行蒸馏分离。
地址 德国路德维希港