发明名称 |
三叶青种质资源的离体保存及保存后恢复生长的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种三叶青种质资源的离体的保存和保存后的恢复方法,它是以三叶青带腋芽的茎尖为外植体,用8%次氯酸钠表面消毒8min,无菌水冲洗2次,再用0.1%升汞灭菌5min,无菌水冲洗8次后,将其切割成1cm左右的茎段接入培养基1中;20天后将萌发的腋芽转接到培养基2中进行扩繁;再30天后将增殖的不定芽转入培养基3中诱导生根;再20天后将形成的试管苗转入培养基4中于8±1℃和光照600Lux条件下进行保存。本发明提供的三叶青种质资源的离体的保存和保存后的恢复方法,应用该项技术保存种质时间长、种质质量稳定,且种质保存工艺简便,技术稳定可靠,可重复性强,适合大规模三叶青种质资源的保存。 |
申请公布号 |
CN103299907B |
申请公布日期 |
2014.12.03 |
申请号 |
CN201310218348.3 |
申请日期 |
2013.06.04 |
申请人 |
浙江医药高等专科学校 |
发明人 |
彭昕 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
宁波市鄞州金源通汇专利事务所(普通合伙) 33236 |
代理人 |
唐迅 |
主权项 |
一种三叶青种质资源的离体保存方法,其特征是:所述三叶青种质资源的离体保存方法,是以三叶青带腋芽的茎尖为外植体,用8%次氯酸钠表面消毒8min,无菌水冲洗2 次,再用0.1%升汞灭菌5min,无菌水冲洗8 次后,将其切割成1cm 左右的茎段接入培养基1 中,所述培养基1 是在每升MS 培养基中含3mg6‑BA 和0.5mgNAA ;20 天后将萌发的腋芽转接到培养基2 中进行扩繁,所述培养基2 是在每升MS 培养基中含2mg 6‑BA 和1mg NAA ;再30天后将增殖的不定芽转入培养基3 中诱导生根,所述培养基3 是在每升1/2MS 培养基中含2mg IBA ;再20 天后将形成的试管苗转入培养基4 中,所述培养基4 是在每升pH 值为6.4的1/4MS培养基中附加了100mg水杨酸、0.2 mg青鲜素、0.3mg6‑BA、重量比为10% 蔗糖、 重量比为2% 琼脂,将已转入试管苗的培养基4 于低温(8±1)℃和光照强度为600 Lux,光照时间为6h/天的条件下进行保存。 |
地址 |
315100 浙江省宁波市鄞县大道888号(浙江医药高等专科学校) |