| 发明名称 | 用于制备苯基氨基甲酸酯衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 提供用于治疗CNS(中枢神经系统)疾病的苯基氨基甲酸酯衍生物的制备方法、合成所述苯基氨基甲酸酯衍生物中的中间体及所述中间体的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103282346B | 申请公布日期 | 2014.11.19 |
| 申请号 | CN201180063001.5 | 申请日期 | 2011.12.26 |
| 申请人 | 比皮艾思药物研发有限公司 | 发明人 | 崔溶文 |
| 分类号 | C07C269/02(2006.01)I;C07C271/08(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61P21/02(2006.01)I | 主分类号 | C07C269/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 高瑜;郑霞 |
| 主权项 | 一种制备化学式1的化合物的方法，包括通过使化学式6的化合物与氯磺酰异氰酸酯反应，进行所述化学式6的化合物的氨基甲酸酯化反应的步骤，以制备化学式1的苯基氨基甲酸酯化合物：(化学式1)<img file="FDA0000545508180000011.GIF" wi="483" he="322" />及(化学式6)<img file="FDA0000545508180000012.GIF" wi="609" he="385" />其中X是独立地选自卤素的一种或多种，n为1到5的整数，且R<sup>1</sup>选自由具有1‑10个碳原子的直链或支链烷基组成的组。 | ||
| 地址 | 韩国京畿道 | ||