发明名称 着色组合物、喷墨记录用油墨及喷墨记录方法
摘要 本发明的目的是提供耐湿性优异、且色相、鲜艳度、及耐臭氧性也优异的着色组合物。此外,目的是提供包含该着色组合物的喷墨记录用油墨、及使用了该喷墨记录用油墨的喷墨记录方法。一种着色组合物,其包含说明书中记载的通式(1)所表示的化合物和选自说明书中记载的所述(A)~(C)中的化合物。
申请公布号 CN104144986A 申请公布日期 2014.11.12
申请号 CN201380011668.X 申请日期 2013.02.22
申请人 富士胶片株式会社 发明人 藤江贺彦;立石桂一;C·E·福斯特
分类号 C09B67/20(2006.01)I;B41J2/01(2006.01)I;B41M5/00(2006.01)I;C09B11/28(2006.01)I;C09B29/03(2006.01)I;C09D11/328(2014.01)I 主分类号 C09B67/20(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 周欣;陈建全
主权项 一种着色组合物,其包含下述通式(1)所表示的化合物和选自(A)~(C)中的化合物,(A):下述通式(A4)所表示的化合物、(B):选自由下述通式(B4)所表示的化合物、及下述通式(B5)所表示的化合物组成的组中的至少一种、(C):选自下述通式(C4)所表示的化合物中的化合物,<img file="FDA0000562185880000011.GIF" wi="1415" he="630" />通式(1)中,L表示2~4价的连接基团;D表示从通式(2)所表示的化合物中除去1~5个氢原子而得到的残基;m表示1~10的整数,其中,多个L分别可以相同也可以不同;n表示2~10的整数,其中,多个D分别可以相同也可以不同;通式(2)中,R<sup>4</sup>~R<sup>24</sup>分别独立地表示氢原子或取代基,其中,具有至少1个以上的离子性亲水性基团;(A):<img file="FDA0000562185880000012.GIF" wi="1368" he="393" />通式(A4)中,R<sub>21</sub>、R<sub>22</sub>及R<sub>23</sub>分别独立地表示氢原子、取代或未取代的碳原子数为1~9的烷基、碳原子数为1~9的烷氧基、卤素原子、羟基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的氨磺酰基、取代或未取代的氨基、硝基、磺酸酯基、取代或未取代的碳原子数为1~9的烷基磺酰基、碳原子数为6~15的芳基磺酰基、羧基、或羧酸酯基;R<sub>27</sub>表示取代或未取代的氨基或‑OR<sub>26</sub>;m表示0、1或2;R<sub>24</sub>、R<sub>25</sub>及R<sub>26</sub>分别独立地表示氢原子、取代或未取代的碳原子数为1~18的烷基、取代或未取代的碳原子数为2~18的链烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、或取代或未取代的杂环基;M<sup>4</sup>表示氢原子或抗衡阳离子,M<sup>4</sup>各自可以相同也可以不同;(B):<img file="FDA0000562185880000021.GIF" wi="1451" he="607" />通式(A4)中,R<sub>21</sub>及R<sub>22</sub>分别独立地表示氢原子、或取代或未取代的烷基;Y<sub>21</sub>及Y<sub>22</sub>分别独立地表示氯原子、羟基、取代或未取代的氨基、烷氧基、取代或未取代的苯氧基;X表示2价的连接基团;M<sup>4</sup>表示氢原子或抗衡阳离子,M<sup>4</sup>各自可以相同也可以不同;<img file="FDA0000562185880000022.GIF" wi="1005" he="503" />通式(B5)中,R<sub>31</sub>表示氢原子、或取代或未取代的烷基;Y<sub>31</sub>表示氯原子、羟基、取代或未取代的氨基、或吗啉代基;M<sup>5</sup>表示氢原子或抗衡阳离子,M<sup>5</sup>各自可以相同也可以不同;X<sub>31</sub>表示下述通式(B5‑1)所表示的基团,<img file="FDA0000562185880000031.GIF" wi="464" he="395" />通式(B5‑1)中,R<sub>32</sub>、R<sub>33</sub>、R<sub>34</sub>、R<sub>35</sub>及R<sub>36</sub>分别独立地表示氢原子、碳原子数为1~8的烷基、或‑COOM’,M’表示氢原子或抗衡阳离子;其中,R<sub>32</sub>、R<sub>33</sub>、R<sub>34</sub>、R<sub>35</sub>及R<sub>36</sub>中的至少1个表示碳原子数为1~8的烷基或‑COOM’;(C):<img file="FDA0000562185880000032.GIF" wi="850" he="538" />通式(C4)中,Z<sup>1</sup>表示哈曼特的取代基常数σp值为0.20以上的吸电子性基团;Z<sup>2</sup>表示氢原子、脂肪族基团、芳香族基团、酰基、或杂环基;R<sup>23</sup>及R<sup>24</sup>分别独立地表示氢原子、脂肪族基团、芳香族基团、杂环基、酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、或氨磺酰基,其中,R<sup>23</sup>及R<sup>24</sup>不同时为氢原子;R<sup>21</sup>及R<sup>22</sup>分别独立地表示氢原子、卤素原子、脂肪族基团、芳香族基团、杂环基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、酰基、羟基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、杂环氧基、烷氧基羰基氧基、芳氧基羰基氧基、烷基氨基、芳基氨基、杂环氨基、酰氨基、脲基、氨磺酰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷基或芳基磺酰基氨基、芳氧基羰基氨基、硝基、烷基或芳基硫基、烷基或芳基磺酰基、烷基或芳基亚磺酰基、氨磺酰基、磺基、或杂环硫基,此外,R<sup>21</sup>与R<sup>23</sup>、或R<sup>23</sup>与R<sup>24</sup>也可以键合而形成5或6元环;R<sup>25</sup>及R<sup>29</sup>分别独立地表示烷基、烷氧基或卤素原子,其中,R<sup>25</sup>及R<sup>29</sup>同时为烷基时,构成该烷基的碳原子数的合计为3以上,且它们也可以进一步被取代;R<sup>26</sup>、R<sup>27</sup>及R<sup>28</sup>分别独立地与R<sup>21</sup>及R<sup>22</sup>含义相同,R<sup>25</sup>与R<sup>26</sup>、或R<sup>28</sup>与R<sup>29</sup>也可以彼此缩环;Q表示氢原子、脂肪族基团、芳香族基团或杂环基;上述Z<sup>1</sup>、Z<sup>2</sup>、R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>、R<sup>23</sup>、R<sup>24</sup>及Q的各基团也可以进一步具有取代基;其中,通式(C4)具有至少一个离子性亲水性基团。
地址 日本东京