芳烷二胺类衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用

摘要

本发明公开了一种芳烷二胺类衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用，本发明涉及所述芳烷二胺类衍生物对5-HT、NA及DA具有三重再摄取抑制作用，其抗抑郁作用比目前临床上使用的单一作用靶点的抗抑郁药，如地西帕明、氟西汀及双重作用靶点的抗抑郁药，如文拉法辛、度洛西汀可能具有更广的适应症及较小的神经毒副反应。该衍生物可以组合物的形式通过口服、注射等方式施用于需要这种治疗的患者。该衍生物为具有以下结构通式化合物或其药学上可接受的盐：

主权项

芳烷二胺类衍生物，其特征在于，为具有以下结构通式的化合物或其药学上可接受的盐： 其中： Ar代表：或或选自噻吩基，且Ar不为未取代苯环； R₁代表氢或C₁‑C₅的烷基； R₂，R₃分别代表氢、C₁‑C₅的烷基、苄基中的一种，且R₂，R₃不同时为氢； 或R₂、R₃和N连接成5元至7元的脂肪环，该脂肪环上可含有1个N或O，且N上可被R₇取代； R₄，R₅，R₆分别代表氢、C₁‑C₃的烷基、C₁‑C₃的烷氧基、卤素中的一种； R₇代表C₁‑C₅的烷基； Y代表C，N，O；其中N可被C₁‑C₃的烷基、苯基、苄基； X代表C； Z代表含C、S、N、O的五元或六元饱和环、五元或六元不饱和环； m＝0，1，2；n＝1，2。