| 发明名称 | 一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，所述化合物具有式I结构，还可以为式I的对映体、非对映体、药学上能接受的盐、前药分子、溶剂化物、互变异构体、共振体、同位素标记物。通过上述方式，本发明的含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR、Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等诱发的耐药。相对于同类的非螺环或桥环嘧啶类化合物，含有螺环或桥环的嘧啶类化合物I将更好地改善其生物代谢稳定性。 | ||
| 申请公布号 | CN104130265A | 申请公布日期 | 2014.11.05 |
| 申请号 | CN201410177979.X | 申请日期 | 2014.04.29 |
| 申请人 | 苏州景泓生物技术有限公司 | 发明人 | 周鼎;崔大为;蔡振伟 |
| 分类号 | C07D487/10(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 | 代理人 | 刘述生 |
| 主权项 | 一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，其特征在于，所述化合物具有的结构为式I：<img file="dest_path_dest_path_image001.GIF" wi="176" he="186" />，其中W为NH，R<sub>1</sub>为氢、卤素或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>取代烷基，R<sub>2 </sub>为氢、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>取代烷基，R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>为与N原子一起形成取代的螺环或桥环，R<sub>5</sub>和 R<sub>6</sub>为氢、卤素或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>取代烷基。 | ||
| 地址 | 215200 江苏省苏州市吴江市长安路2358号科技创业园A栋8楼 | ||