发明名称 阿尔茨海默病治疗药
摘要 本发明的目的在于开发使用分泌酶抑制物质的安全性高的阿尔茨海默病的治疗手段,提供下述通式(I)所示的化合物或其盐,<img file="DPA00001263467300011.tif" wi="641" he="269" />式中,A表示苯基等,R<sup>1</sup>表示氯原子、溴原子、或硝基等,R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>表示氢原子等,L表示CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>或CH=CH。
申请公布号 CN102046575B 申请公布日期 2014.10.29
申请号 CN200980120267.1 申请日期 2009.05.27
申请人 国立大学法人东京工业大学;国立大学法人京都大学 发明人 杉本八郎;高桥孝志;土黑一郎;奥田充顕
分类号 C07C49/248(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61K31/136(2006.01)I;A61K31/138(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/255(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4453(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07C49/255(2006.01)I;C07C69/76(2006.01)I;C07C205/45(2006.01)I;C07C225/22(2006.01)I;C07C309/66(2006.01)I;C07C311/29(2006.01)I;C07C317/24(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D211/32(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D295/06(2006.01)I 主分类号 C07C49/248(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 段承恩;田欣
主权项 一种下述通式(I)所示的化合物或其盐,<img file="FSB0000129158800000011.GIF" wi="1263" he="489" />其特征在于,在通式(I)中,A为可以被选自下述取代基组a中的1个或2个以上的取代基取代的苯基或吲哚基,取代基组a包括吸电子性基团、羟基、可以被选自下述取代基组b中的取代基取代的烷氧基、以及可以被选自下述取代基组b中的取代基取代的二烷基氨基,所述取代基组b包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、三氟甲基、羟基、烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、乙氧基羰基、苄基、乙氧基羰基甲基、4‑叔丁氧基羰基、杂环,R<sup>1</sup>为氯原子、溴原子或硝基,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>中的任一者为羟基,另一者为氢原子,R<sup>2</sup>和R<sup>5</sup>为氢原子,L表示CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>或CH=CH。
地址 日本东京都